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BLB琼脂
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
储存条件：请放置阴凉干燥处保存 用途及描述：科研试剂，严禁用于人体。本品适用于双歧杆菌的选择性分离培养。 用 法 称取本品 40.5克，溶解于1000ml蒸馏水中，115℃流动蒸气灭菌30分钟，冷至45℃时，加入脱纤维羊血60ml混匀，倾入无菌平皿。 BLB琼脂微生物灵敏度试验: 接种10-100CFU以下质控菌株，在37℃培养18-24小时。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：BLB agar 质量标准：BR
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Bis-Tris；双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)甲烷
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)甲烷 分子式：C8H19NO5 分子量：209.24 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶 熔点：……………………102~106℃ 溶解性：…………………溶于水 pH(1.0%)：………………8.8~9.6 重金属：…………………
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BICINE；N,N-二羟乙基甘氨酸
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
BICINE；N,N-二羟乙基甘氨酸 分子式：C6H13NO4 分子量：163.17 简介：bicine是一种两性氨基酸缓冲剂，在pH7.6-9.0范围内（25°C时pKa为8.26）有活性。低温生化工作的推荐缓冲液。 别名：N,N-二(2-羟乙基)氨基乙酸;N,N-二羟乙基甘氨酸;二乙醇甘氨酸;二羟乙甘胺酸 ;Bicine; Diethylolglycine; N,N-Di-(Hydroxyethyl) glycine; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine 物理性状及指标： 外观：……………………白色固体 溶解性：…………………water (330 mg/ml) 有效pH范围：…………7.6～9.0 PKa：………………………8.3 25℃ 含量：……………………>99% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性： Bicine是一种两性氨基酸缓冲剂，在pH7.6-9.0范围内（25°C时pKa为8.3）有活性。低温生化工作的推荐缓冲液。比卡因用于制备稳定的血清鸟苷酶底物溶液。已发表了在薄层离子交换色谱法中使用二氢吡啶进行蛋白质分离的方法。二氢吡啶已被用于肽和蛋白质结晶。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。生物缓冲剂低温生化工作中推荐buffer。用在制备稳定的底物溶液，用于血清鸟嘌呤酶测定。也是用途非常广泛的一种Buffer,用于酶反应缓冲液，电泳缓冲液，工作浓度从3-100mM。 使用方法推荐 一：储存液的配制，用于细胞培养相关实验：按照表格里溶解性溶解，如用于细胞实验,请配制成液体之后用0.22um过滤后再加入细胞。 二：储存液的保存：建议现配现用，液体不是很稳定；也可分装成单次用量，2年稳定。避免反复冻融。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 参考文献： 1. Borders, C. L., Jr., et al., Determination of the affinity of each component of a composite quaternary transition-state analogue complex
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BGP；β-甘油磷酸钠水合物(高纯)
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
Disodium beta-glycerophosphate pentahydrate; BGP;β-甘油磷酸钠水合物(高纯) 分子式：C3H7Na2O6P·5(H2O) 分子量: 306.11 简介： 五水β-甘油磷酸钠 β-Glycerol phosphate disodium salt pentahydrate 是磷酸酶和张力蛋白同源物 (PTEN) 的抑制剂。 别名：β-GP, β-glycerolphosphate, Disodium β-glycerol phosphate pentahydrate, glycerol-2-phosphate 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………Water：61mg/mL；DMSO：Insoluble；Ethanol：Insoluble 含量：………………>99% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 BGP是蛋白磷酸酶抑制剂 靶点 phosphatase 体外研究 BGP能加速BVSMC的体外钙化，并以类似于成骨细胞体外矿化的方式诱导广泛的钙沉积。BGP能提高成骨细胞碱性磷酸酶活性。 美仑相关产品推荐 MB0034 蛋白磷酸酶抑制剂复合物 II 10x MA0197 碱性磷酸酶显色试剂盒BCIP/NBT MB11758 磷酸酶底物 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 小牛肌醇-1－磷酸酶的底物。测定血液中的磷酸酶。β-甘油磷酸酯是用于激酶反应缓冲液的经典丝氨酸 - 苏氨酸磷酸酶抑制剂。 BGP通常与其他磷酸酶/蛋白酶抑制剂组合用于广谱抑制。 它起有机磷酸盐供体的作用，并已用于培养基中，用于间充质干细胞分化为成骨细胞型细胞。BGP还用于在重组蛋白表达中缓冲用于乳球菌培养的M17培养基。 经典实验操作（仅供参考） 细胞实验 Cell lines: BVSM
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Bedaquiline fumarate
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
Bedaquiline fumarate 贝达喹啉富马酸盐 分子式：C32H31BrN2O2.C4H4O4分子量：671.58 简介： Bedaquiline fumarate 是一种二芳基喹啉抗生素，能够作用于 ATP 合成酶，常用于**结核杆菌感染。 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………DMSO：100 mg/mL (148.90 mM)；Ethanol：4 mg/mL (5.96 mM)；Water：Insoluble 含量：……………………>98%,BR 储存条件：-20°C，避光防潮密闭干燥 生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性） 描述 Bedaquiline fumarate, a diarylquinoline antibiotic that targets ATP synthase, is effective for the treatment of Mycobacterium tuberculosis infections. 体外 Bedaquiline inhibits the growth of TDR M. tuberculosis strains, with MIC values ranging from 0.125 to 0.5 mg/L. Among slowly growing mycobacteria (SGM), bedaquiline exhibits the highest activity against Mycobacterium avium with MIC50 and MIC90 values of 0.03 and 16 mg/L, respectively. Among rapidly growing mycobacteria (RGM), Mycobacterium abscessus subsp. abscessus (M. abscessus) and Mycobacterium abscessus subsp. massiliense (M. massiliense) seem more susceptible to bedaquiline than Mycobacterium fortuitum, with MIC50 and MIC90 values of 0.13 and >16 mg/L, respectively, for both species. Bedaquiline also shows moderate in vitro activity against NTM species. Bedaquiline has an excellent in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis, including multidrug resistant M tuberculosis. 储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很
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BBL液体培养基
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
储存条件：请放置阴凉干燥处保存 用途及描述：科研试剂，严禁用于人体。本品适用于双歧杆菌增菌培养。 成分(g/L) 蛋白胨 15.0 葡萄糖 20.0 酵母浸粉 2.0 可溶性淀粉 0.5 氯化钠 5.0 L-半胱氨酸 0.5 番茄浸粉 5.0 肝浸粉 2.0 吐温80 1.0 pH值7.0 ± 0.1 25℃ 用法 称取本品 51.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,115℃高压灭菌 20分钟,备用。 BBL液体培养基微生物灵敏度试验: 按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃厌氧培养48小时。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：BBL Liquid Medium 质量标准：BR
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BBL琼脂培养基
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
储存条件：请放置阴凉干燥处保存 用途及描述：科研试剂，严禁用于人体。本品适用于双歧杆菌的分离培养。 成分（g/L） 蛋白胨 15.0 葡萄糖 20.0 酵母浸粉 2.0 可溶性淀粉 0.5 氯化钠 5.0 L-半胱氨酸 0.5 番茄浸粉 5.0 肝浸粉 2.0 琼脂 20.0 pH值7.0±0.1 25℃ 用 法 称取本品70克，再吸取吐温-80 1ml,加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，115℃高压灭菌20分钟，备用。 质量控制和典型特征： 将厌氧罐置36℃±1℃温箱内培养72h±3h双歧杆菌典型特征为菌落中等大小，表面光滑、凸起，边缘整齐呈奶油色，质地柔软、细腻。 BBL琼脂培养基微生物灵敏度试验: 按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃厌氧培养48小时。 注：回收率计算时，用MRS琼脂做对照培养基。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：BBL Agar Medium 质量标准：BR
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BAPTA
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
BAPTA；1,2-Bis(2-Aminophenoxy)ethane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid 分子式： C22H24N2O10 分子量：476.43 简介： 这个产品是一个高度选择性的Ca2+螯合剂超过Mg2+。本产品共有6个可能的质子化位点。所有四个羧基在生理pH下都被认为是未质子化的;pKa值低于3.0，表明羧基的酸性较高。作为一种钙指示剂，它比EGTA有很多优点，包括:亲和性对pH不敏感，缓冲速度快，适合分光光度监测。实际上，它经常用于Ca2+配合物的分光光度检测。 别名：2,2′-(亚乙二氧基)双苯胺-N,N,N′,N′-四乙酸 BAPTA 亚乙二氧基双(邻亚苯基次氮基)四乙酸;BAPTA 物理性状及指标： 外观：………………白色固体 熔点：………………174℃ 溶解性：……………DMSO: ≥ 26 mg/mL；0.3 N sodium bicarbonate： (50 mg/ml)，可能需要加热和震荡，视情况而定 含量：………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性： 关于体外实验中有研究关于ROS产生，Ca 2+特异性螯合剂BAPTA抑制了十二烷基硫酸钠（SLS）暴露的HaCaT角质形成细胞的ROS产生。去极化不会增加Tmc1Bth / Bth OHCs的机械电转换器（MET）电流的静息开放概率，而提高Ca2 +螯合剂BAPTA的细胞内浓度导致Bthmutant外毛细胞（OHCs）中静息开放概率的增加小于野生型对照细胞。在0.1mM BAPTA存在下，非饱和束置换导致MET电流适应两种基因型，正如在细胞内溶液中使用1mM EGTA时所见。在10mM细胞内BAPTA存在下，时间依赖性MET电流下降被消除，静息Popen增加至来自Tmc1 + / +和Tmc1Bth / Bth小鼠的OHCs中最大MET电流的50％。 MET电流和束位移之间的关系表明，细胞内BAPTA浓度从0.1到10 mM的增加显着增加了（p
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BAEE;N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。 N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐 分子式：C15H22N4O3.HCl 分子量：342.82 物理性状及指标： 外观：……………………白色粉末 熔点：……………………128~135℃ 溶解性：…………………溶于水 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，胰蛋白酶的原始底物。 储存条件：2-8°C，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐的溶解性，N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐在水中的溶解性，N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐在生理盐水中的溶解性，N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐在PBS缓冲液中的溶解性，N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐在细胞实验方面的应用，N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：2645-08-1 英文名字：BAEE 质量标准：>98%,BR 分子式：C15H22N4O3.HCl
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Aureobasidin A (AbA)
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
Aureobasidin A (AbA) 分子式：C60H92N8O11 分子量：1101.43 溶解性：溶于methanol. 产品形式：1MG/ML in methanol 储存条件：4℃ 运输条件：常温运输 生物活性活性：金担子素A（Aureobasidin A，AbA）是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下（0.1-0.5 μg/ml）即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、构巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（A. niger.）。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。 AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液，浓度为1 mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度（见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度（MIC））。 表1 Aureobasidin 对各种酵母菌的最低抑菌浓度 菌株 MIC（µg/ml） S.cerevisiae ATCC9763（diploid） 0.2-0.4 SH3328（haploid） 0.1 Sake yeast（diploid） 0.1-0.2 Shochu yeast（diploid） 0.1 Beer yeast（triploid or tetraploid） 0.1
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ATP.Na2; 腺苷-5’-三磷酸二钠盐水合物
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
ATP.Na2; 腺苷-5’-三磷酸二钠盐水合物 分子式：C10H14N5O13P3.x(H2O).2Na 分子量：551.14 物理性状及指标： 外观：………………白色或类白色粉末 溶解性：……………可溶于水(25℃，110mg/ml)，乙醇(25℃，
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Anisomycin(sigma)
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
茴香霉素；Anisomycin, from Streptomyces griseolus 分子式：C14H19NO4 分子量：265.3 简介：茴香霉素 Anisomycin是从浅灰色链霉菌（Streptomyces griseolus）分离的一种抗生素，是一种有效的蛋白质合成抑制剂，它通过抑制肽基转移酶或80S核糖体系统干扰蛋白质和DNA合成。 别名：Flagecidin; Wuningmeisu C；3,4-Pyrrolidinediol, 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-, 3-acetate, (2R,3S,4S)- 物理性状及指标 外观：……………………白色至类白色固体 溶解性：…………………DMSO 53 mg/mL (199.77 mM)；Water Insoluble；Alcohol 53 mg/mL (199.77 mM) 纯度：……………………>98% 熔点：……………………143°C 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 Anisomycin 是一种抗生素，抑制蛋白质合成，也是一种 JNK 激活剂。作用靶点：JNK。 体外研究 Anisomycin（3 μM）可降低MDA16和MDA-MB-468细胞中的蛋白质合成，减少MDA-MB-468细胞的集落形成。Anisomycin可促进MDA-MB-468细胞的凋亡，但不促进MDA16细胞的凋亡。在MDA-MB-468细胞中，anisomycin可激活JNK的磷酸化。[2] 在U251和U87细胞中，anisomycin（0.01-8μM）可时间依赖性和浓度依赖性地抑制细胞生长，其IC50值（48 h）分别为0.233和0.192 μM。Anisomycin（4 μM）可分别引起21.5%和25.3%的U251和U87细胞凋亡，并激活p38 MAPK和JNK活性，使ERK1/2失活。Anisomycin（4 μM）可时间依赖性地降低U251和U87细胞中PP2A/C亚基水平。Anisomycin可浓度依赖性地抑制EAC细胞增殖。 体内研究 瘤旁注射anisomycin（5 mg/kg）可显著抑制埃利希腹水癌（EAC）生长，EAC接种90天后的小鼠存活率为60%。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。茴香霉素是从浅灰色链霉菌（Streptomyces griseolus）分离的一种抗生素，能够抑制蛋白质合成，通过抑制真核生物核糖体肽基转移酶的活性而发挥作用。据报道，它诱导多种细胞的细胞凋亡，包括
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Anidulafungin (LY303366)
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
阿尼芬净；Anidulafungin；LY303366 分子式：C58H73N7O17 分子量：1140.24 简介： 阿尼芬净 Anidulafungin 是一种新型的半合成棘球白素，具有抗真菌 (antifungal) 效力。 别名：LY 303366；Anidulafungin；阿尼芬净 1-[(4R,5R)-4,5-Dihydroxy-N2-[[4′′-(pentyloxy)[1,1′:4′,1′′-terphenyl]-4-yl]carbonyl]-L-ornithine]echinocandin B 物理性状及指标： 外观：………………白色至米色的固体 熔点：………………>196°C (subl.) 含量：………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Anidulafungin (LY303366), 一种echinocandin的衍生物, 抑制glucan synthase的活性, 用作抗真菌药。 靶点 glucan synthase 体外研究 Anidulafungin（LY 303366）对白色念珠菌（n＝99）、Candida glabrata（n＝18）和热带假丝酵母菌（n＝10）均具有小于0.32μg/ml的MIC。Anidulafungin对曲霉菌属（90%株的最低有效浓度，0.02μg/ml）（n＝20），对抗念珠菌副作用较小（MIC，其中90%株被抑制（MIC90），5.12μg/ml）（n＝10），且不活跃。新种（MIC90＞10.24μg/mL）（n＝15）和B. dermatitidis（MIC90，16μg/ml）（n＝29），三株热带假丝酵母、七株光滑念珠菌和2株白色念珠菌的MIC均为16μg/ml以上，其中11种12种菌株的MIC为0。08株至0.32毫克/毫升。第十二株为克氏菌（氟康唑MIC，32μg/ml），其中阿尼杜芬酯MIC为1.28 mg/ml。其中90%株菌株对MIC90的抑制作用（MIC90）为0.32μg/ml。d.热带假丝酵母菌株，其中氟康唑MIC≥8μg/mL的菌株为0.32mg/mL。Anidulafungin对氟康唑MIC≥16mg/mL的念珠菌和氟康唑MIC≥8μg/mL的念珠菌具有相同的活性。对新生隐球菌和B. dermatitidis的活性低于对白色念珠菌、C. glabrata和热带念珠菌的活性。酮康唑和两性霉素B是最活跃的抗
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AFN-1252
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
AFN-1252；Debio-1452；AFN1252 分子式：C22H21N3O3 分子量：375.42 简介： AFN-1252(Debio 1452)是FabI高效抑制剂，能抑制金黄色葡萄球菌。 别名：API-1252; Debio 1452；2-Propenamide, N-methyl-N-[(3-methyl-2-benzofuranyl)methyl]-3-(5,6,7,8-tetrahydro-7-oxo-1,8- naphthyridin-3-yl)-, (2E)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO: 5mg/mL(Need ultrasonic) 含量：………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性： AFN-1252（Debio 1452）是一种强效的烯酰 - 酰基载体蛋白还原酶（FabI）抑制剂，抑制所有临床分离的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌浓度≤0.12μg/ ml。针对临床分离的肺炎链球菌，β-溶血性链球菌，肠球菌属，肠杆菌科，非发酵性革兰氏阴性杆菌和粘膜炎莫拉氏菌，抗菌剂AFN-1252无活性（MIC90，>4μg/ ml）。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。AFN-1252(Debio 1452)是FabI高效抑制剂，能抑制金黄色葡萄球菌。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.6637 mL 13.3184 mL 26.6368 mL 5 mM 0.5327 mL 2.6637 mL 5.3274 mL 10 mM 0.2664 mL 1.3318 mL 2.6637 mL 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之
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