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(S)-Amlodipine
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
(S)-Amlodipine；左旋氨氯地平；苯磺酸左旋氨氯地平 分子式：C20H25ClN2O5.C6H6O3S 分子量：567.05 简介： 左旋氨氯地平，又称S-氨氯地平，是氨氯地平的药理活性对映体，是一种抗高血压和抗心绞痛药物。左旋氨氯地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂。S-氨氯地平和左旋氨氯地平可以互换使用，因为两种物质相同，但名称不同。氨氯地平是一种外消旋混合物，含有（R）和（S）氨氯地平异构体，但只有（S）氨氯地平作为活性部分具有**活性。 别名：S-氨氯地平; (S)-Amlodipine；左旋氨氯地平；苯磺酸左旋氨氯地平 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 81 mg/mL (198.1 mM)；Water：81 mg/mL (198.1 mM)；Ethanol：81 mg/mL (198.1 mM) 敏感性：……………有引湿性 含量：………………>97% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 左旋氨氯地平是氨氯地平的药理活性对映体，属于钙通道阻滞剂二氢吡啶基团。它作用于L型钙通道，其**导致血管扩张和血压下降。 靶点 calcium channel 体外研究 氨氯地平是一种钙通道阻滞剂，用于**心绞痛和高血压。氨氯地平作为外消旋混合物，含有（R）和（S）氨氯地平异构体，但只有（S）氨氯地平作为活性部分具有**活性。 美仑相关产品推荐 MB5011-S 左旋氨氯地平/苯磺酸左旋氨氯地平（标准品） 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品 是一种抗高血压和抗心绞痛药物。左旋氨氯地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂。可用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5 mg
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(S)-(+)-Ketoprofen
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
(S)-(+)-Ketoprofen；右旋酮洛芬 分子式：C16H14O3 分子量：254.28 简介： 右旋酮洛芬 S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂。 别名：(S)-Ketoprofen; Dexketoprofen；Benzeneacetic acid, 3-benzoyl-α-methyl-, (αS)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 51 mg/mL (200.56 mM)；Water 51 mg/mL (200.56 mM)；Ethanol Insoluble 含量：………………>98.5% 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Ketoprofen 是双重 COX1/2 抑制剂，是非选择性的NSAID，作用于人重组COX-1和COX-2的 IC50分别为0.5 μM和2.33 μM。 靶点 COX-1 COX-2 体外研究 在HaCaT细胞中，Ketoprofen和UVB辐射联用以浓度依赖性方式引起细胞毒性并抑制DNA合成。Ketoprofen和UVB辐射联用抑制细胞的生长并通过调节CDC2，细胞周期蛋白B1，Chk1的，Tyr15磷酸化Cdc2和p21的水平诱导G2/M期的细胞周期阻滞。Ketoprofen和UVB辐射联用也引发细胞周期蛋白B1-CDC2-p21复合物的显著积累，与之同时增加Tyr15磷酸化Cdc2和p21蛋白的水平。在HaCaT细胞中，Ketoprofen和UVB辐射联用减弱对UVB辐射的凋亡反应。 体内研究 在猴子中，Ketoprofen在1％的水平能有效抑制GCF-LTB4和GCF-PGE2，在配体诱导的牙周炎模型中，积极改变牙槽骨活性。Ketoprofen（3.63 毫克/千克）降低蹄疼痛和跛行，比2.2 毫克/公斤剂量和phenylbutazone有更大的作用。Ketoprofen比局部麻醉（LA），或骶管硬膜外麻醉（EPI）在降低皮质醇更有效，能部分逆转平均日增重（ADG）的减少。在饮食
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(R)-Lansoprazole
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
右旋兰索拉唑 分子式：C16H14F3N3O2S 分子量：369.36 运输条件：常温运输 右旋兰索拉唑的溶解性，右旋兰索拉唑在水中的溶解性，右旋兰索拉唑在生理盐水中的溶解性，右旋兰索拉唑在PBS缓冲液中的溶解性，右旋兰索拉唑在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，右旋兰索拉唑在细胞实验方面的应用，右旋兰索拉唑在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：138530-94-6 英文名字：右旋兰索拉唑 质量标准：>99%,BR 分子式：C16H14F3N3O2S
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(R)-GNE-140
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
(R)-GNE-140 分子式： C25H23ClN2O3S2 分子量: 499.04 简介： (R)-GNE-140 是一种有效的 LDHA 抑制剂，对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 3 nM 和 5 nM；(R)-GNE-140 的活性是 S 型异构体的 18 倍。 别名：2(1H)-Pyridinone, 3-[(2-chlorophenyl)thio]-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-6-(3- thienyl)-, (6R)- 物理性状及指标： 外观：………………类灰棕色固体 溶解性：……………DMSO : ≥ 14.43 mg/mL (28.92 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 (R)-GNE-140 是一种有效的 LDHA 抑制剂，对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 3 nM 和 5 nM；(R)-GNE-140 的活性是 S 型异构体的 18 倍。 靶点 IC50: 3 nM (LDHA), 5 nM (LDHB) 体内研究 （R）-GNE-140在以5μM的效力截止的测试的347个癌细胞系中的37个中抑制增殖。 （R）-GNE-140显示对具有IDH1突变的两个软骨肉瘤（骨）癌细胞系的抑制作用，IC50为0.8μM。 体外研究 （R）-GNE-140（5mg / kg）在小鼠中具有高生物利用度。 在更高的口服剂量，50至200mg / kg，（R）-GNE-140显示更大的暴露。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。(R)-GNE-140 是一种有效的 LDHA 抑制剂。可用于相关领域的科研实验。 储液配置 ： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.0038 mL 10.0192 mL 20.0385 mL 5 mM 0.4008 mL
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(-)-MK 801 Maleate
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
(-)-MK-801 Maleate；(-)-MK 801 Maleate 分子式：C16H15N.C4H4O4 分子量：337.37 简介： (-)-MK 801 Maleate 是 (+)-MK-801 的对映体，(+)-MK-801 是高效选择性，选择性的，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。 别名：5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine, 10,11-dihydro-5-methyl-, (5R,10S)-, (2Z)-2-butenedioate (1:1) 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：67 mg/mL (198.59 mM)；Water Insoluble；Ethanol 7 mg/mL (20.74 mM) 含量：………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2-8℃运输 生物活性 产品描述 MK-801 (Dizocilpine)是一种有效的N-methyl-D-aspartate(NMDA)受体拮抗剂，Ki为30.5 nM。 靶点 NMDA receptor 30.5 nM(Ki) 体外研究 体外神经生理学研究使用大鼠皮质切片制剂，证明了dizocilpine对N-Me-D-Asp去极化响应具有有效的，选择性的，非竞争性的拮抗作用，但是对红藻氨酸或使君子氨酸无此作用。Phencyclidine，ketamine，SKF 10047，和dizocilpine的对映异构体，作为N-Me-D-Asp拮抗剂的效能与它们作为[3H] dizocilpine结合抑制剂的效能密切相关。这表明，dizocilpine结合位点与N-Me-D-Asp受体相关，并解释了dizocilpine作为抗痉挛剂的作用机制。 体内研究 在脊髓缺血性损伤(ISCI)后，所有对照组大鼠患有严重的永久性神经功能缺损，而dizocilpine**的大鼠具有统计学上(P < .05)更好的神经功能，并且恢复良好。组织病理学表明对照组大鼠的腰灰质出现严重的神经元坏死，而dizocilpine处理的大鼠仅表现出
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(-)-Blebbistatin
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
(-)-Blebbistatin 分子式：C18H16N2O2 分子量：292.33 简介： (-)-Blebbistatin是布雷他汀的S对映体。 Blebbistatin是有效且选择性的 myosin II 抑制剂。 别名： (S)-(-)-Blebbistatin；4H-Pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one, 1,2,3,3a-tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-, (3aS)- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO：58 mg/mL (198.4 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 (-)-Blebbistatin是可渗透细胞的抑制剂，作用于非肌球蛋白IIATPase，IC50为2 μM,不抑制肌球蛋白轻链激酶，抑制卵裂沟的缢缩，没有干扰有丝分裂或收缩环的组装。 靶点 non-muscle myosin II ATPases IC50 0.5 - 5 μM 体外研究 Blebbistatin抑制细胞分裂，改变鱼角膜细胞的平滑运动，且抑制缺乏细丝蛋白的细胞系进行自发起泡。Blebbistatin抑制非肌肉肌球蛋白IIA，非肌肉肌球蛋白IIB，和兔骨骼肌肌球蛋白S1的HMM片段的酶活性，而不抑制平滑肌球蛋白。Blebbistatin快速且可逆抑制Mg-ATPase活性，也抑制非肌肉肌球蛋白IIA和IIB的体外活性，而极其微弱抑制平滑肌肌球蛋白（IC50=80 μM）。Blebbistatin有效抑制Dictyostelium肌球蛋白II，但极其微弱抑制Acanthamoeba肌球蛋白II。Blebbistatin不抑制代表性的I，V，和X型肌球蛋白超家族成员。Blebbistatin不与核苷酸竞争性结合到骨骼肌肌球蛋白亚片段-1。Blebbistatin优先结合到ATP酶，与ADP和磷酸盐在活性位点相互作用，减慢磷释放。Blebbistatin既不干扰肌球蛋白与肌动蛋白结合，也不干扰ATP诱导的肌动球蛋白解离。
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(+)WIN 55212-2甲磺酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
WIN 55,212-2 Mesylate；(+)WIN 55212-2甲磺酸盐 分子式：C27H26N2O3.CH3SO3H 分子量： 522.61 简介： WIN 55,212-2 Mesylate 是一种有效的 cannabinoid receptor 激动剂，对人重组 CB1 和 CB2 受体的Ki 值分别为 62.3 和 3.3 nM。 别名：(R)-(+)-WIN 55212；(R)-(+)-[2,3-Dihydro-5-methyl-3[(4-morpholinyl)methyl]pyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazinyl]-(1-naphthalenyl)methanone mesylate salt, WIN 55212-2 methanesulfonate, WIN 552122 mesylate 物理性状及指标： 外观：………………浅绿色到绿色粉末 溶解性：……………0.1 M HCl: 0.25 mg/mL；DMSO: 12 mg/mL；45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 2.4 mg/mL；0.1 M NaOH: insoluble；H2O: insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 WIN 55,212-2 (Mesylate) 是一种有效的氨基烷基酚大麻素(CB)受体激动剂，其Kis分别为62.3和3.3 nM，用于人类重组CB1和CB2受体。 靶点 Ki: 62.3 nM (human recombinant CB1), 3.3 nM (human recombinant CB2) 体内研究 WIN 55212-2是更有效的cho-cb2细胞比cho-cb1细胞由6O因素。WIN55212-2对cho-cb2或控制的CHO细胞的花生四烯酸释放无影响。WIN 55212-2未能刺激细胞内Ca2 +高达10μM在大鼠大脑皮层神经元的原代培养的任何增加，WIN 55212-2（0.01--100 nm）增加细胞外谷氨酸水平，显示一个钟形浓度反应曲线。WIN55212-2化效应（1nm）完全抵消SR141716A（10nm），由正常的Krebs Ringer碳酸氢盐缓冲液与低Ca2 +介质置换（0.2mm）和IP（3）受体拮抗剂xestospongin C（1μm）。Win 5212-2以浓度和钙依赖性的方式从体外培养的TG神经元中释放CGRP（EC50＝26μm）。赢得55212-2-2既不抑制辣椒素
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