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16:0(alkyne)-18:1 PE
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
16:0(Alkyne)-18:1 PE（16:0（炔基）-18:1 磷脂醇）是一种具有特殊功能基团的磷脂分子，广泛应用于生物分子标记、药物递送和生物反应研究领域。其结构由16:0（十六烷基）脂肪酸链、18:1（油酸）脂肪酸链以及一个炔基（-C≡C）功能基团组成。该炔基基团赋予分子在点击化学反应中的高反应性，特别适合用于与含有叠氮基团（-N3）的分子进行反应，从而实现高效的分子交联和标签化。在药物递送领域，16:0(Alkyne)-18:1 PE能通过自组装形成脂质体或纳米颗粒，这些结构可用于包裹药物分子或基因物质。通过炔基与叠氮基团的点击反应，16:0(Alkyne)-18:1 PE可以与药物分子或靶向分子稳定结合，从而实现精确的药物输送。此外，该分子还可以用作脂质体表面修饰剂，增加脂质体的生物相容性，并减少其在体内的免疫反应。16:0(Alkyne)-18:1 PE还在细胞膜研究中具有重要应用，它可以通过与生物分子（如蛋白质、体等）交联，研究这些分子与细胞膜的相互作用。由于其炔基的高反应性，它能够有效地与其他含有巯基或氨基的分子发生化学反应，为细胞膜相关的分子标记和靶向研究提供了强有力的工具。产品名称:16:0(alkyne)-18:1 PECAS:N/A包装：mg级和g级用途：科研状态：固体/粉末/溶液产地：西安储存时间：151年相关产品：18:1 Lyso PELipid Amine；MVL5pacFA GlcCer16:0(alkyne)-18:1 PE18:1 Lyso PE以上来自小编zyl！
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Clickable Cholic acid
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
Clickable Cholic Acid（可点击的胆汁酸）是一种经过修饰的胆汁酸分子，通常具有化学反应性基团，如叠氮基团（-N3）或炔基（-C≡C），使其能够与其他分子进行点击反应。胆汁酸本身在生物体内具有重要作用，主要用于脂质代谢和胆固醇运输。通过将可点击基团引入胆汁酸分子中，可以增强其在生物医学领域的应用潜力，特别是在分子标记、靶向药物递送和生物分子交联等方面。Clickable Cholic Acid的结构使其能够在体内通过特定的酶进行代谢，提供生物相容性，同时它的化学反应性基团使其能够与药物、体或其他生物分子进行稳定结合。产品名称:Clickable Cholic acidCAS:N/A包装：mg级和g级用途：科研状态：固体/粉末/溶液产地：西安储存时间：150年相关产品：Lipid Amine；MVL5pacFA GlcCer16:0(alkyne)-18:1 PEClickable Cholic acidLipid Amine；MVL5以上来自小编zyl！
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16:0 Azidoethyl SM (d18:1/16:0)
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
16:0 Azidoethyl SM (d18:1/16:0) 是一种具有生物反应性的脂质分子，常用于生物分子交联、标记及靶向药物递送等领域。该分子包含16:0（十六烷基）脂肪酸部分和带有叠氮基团（-N3）的乙基化修饰，在生物医学应用中表现出优异的性能。16:0 Azidoethyl SM 是一种能够与其他分子进行点击反应的化学试剂，因此在分子标记和交联领域具有广泛应用。16:0 Azidoethyl SM在药物递送系统中，通常通过与靶向分子、体或药物分子结合，实现在特定细胞或组织中的靶向递送。叠氮基团提供了与其他化学基团（如炔基）发生点击反应的可能性，增强了药物系统的特异性和稳定性。此外，16:0 Azidoethyl SM 具有较强的亲水性和疏水性区域，有助于在不同生物环境中保持较好的溶解性和稳定性。产品名称:16:0 Azidoethyl SM (d18:1/16:0)CAS:2389048-43-3包装：mg级和g级用途：科研状态：固体/粉末/溶液产地：西安储存时间：149年相关产品：pacFA GlcCer16:0(alkyne)-18:1 PEClickable Cholic acid16:0 Azidoethyl SM (d18:1/16:0)pacFA GlcCer以上来自小编zyl！
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BP Lipid 423
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
BP Lipid 423 是一种特殊设计的脂质分子，常用于制备脂质体、纳米粒子以及其他载体系统。该分子通常具有较长的脂肪酸链和疏水性尾部，能够在水溶液中与其他脂质分子自组装，形成稳定的纳米结构。BP Lipid 423 在生物医学领域中主要用于药物递送、基因治疗、疫苗载体等应用。其独特的结构使其在控制药物释放、靶向递送以及提高生物相容性方面具有较好的性能。BP Lipid 423的分子结构中包含一个疏水性的长链脂肪酸部分，这一部分能够嵌入细胞膜或脂质体的核心，增强脂质体的稳定性。同时，它还具有一定的亲水性，使其在生物体内保持较好的分散性和稳定性。由于其较强的膜结合能力，BP Lipid 423常常与其他脂质分子混合使用，以形成更加复杂和高效的药物递送系统。产品名称:BP Lipid 423CAS:N/A包装：mg级和g级用途：科研状态：固体/粉末/溶液产地：西安储存时间：148年相关产品：16:0(alkyne)-18:1 PEClickable Cholic acid16:0 Azidoethyl SM (d18:1/16:0)BP Lipid 42316:0(alkyne)-18:1 PE以上来自小编zyl！
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Cholesterol-PEG-MAL, MW 1,000 3400 5000 胆固醇-聚乙二醇-马来酰亚胺
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
Cholesterol-PEG-Maleimide（胆固醇-聚乙烯二醇-马来酰亚胺）是一种结合胆固醇、聚乙烯二醇（PEG）和马来酰亚胺基团的分子，常用于药物递送系统、基因传递和生物标记等领域。胆固醇部分赋予该分子较强的膜结合能力，能够促进脂质体的形成和稳定，PEG链则提供了良好的水溶性和生物相容性，马来酰亚胺基团使得该分子具有化学交联的能力，从而广泛应用于生物分子的标记与靶向递送。Cholesterol-PEG-Maleimide的结构使其在脂质体形成中表现出优异的性能，特别是能够在水相条件下形成稳定的纳米颗粒。PEG链的长度对于分子的稳定性、表面特性和生物分子识别能力具有显著影响。不同分子量的PEG链（如1000、3400、5000）在水溶性、药物包载量和生物相容性方面表现出不同的特性。产品名称:Cholesterol-PEG-MAL, MW 1,000 3400 5000 胆固醇-聚乙二醇-马来酰亚胺CAS:N/A包装：mg级和g级用途：科研状态：固体/粉末/溶液产地：西安储存时间：147年相关产品：Clickable Cholic acid16:0 Azidoethyl SM (d18:1/16:0)BP Lipid 423Cholesterol-PEG-MAL, MW 1,000 3400 5000 胆固醇-聚乙二醇-马来酰亚胺Clickable Cholic acid以上来自小编zyl！
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DSPE-PEG-Maleimide, MW 1,000 2000 3400 5000 磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
DSPE-PEG-Maleimide（磷脂-聚乙烯二醇-马来酰亚胺）是一种结合了磷脂、聚乙烯二醇（PEG）和马来酰亚胺功能基团的复合材料，广泛应用于药物递送、基因治疗、表面修饰等生物医学领域。DSPE-PEG-Maleimide分子具有结构可调性，具体通过PEG链的分子量来影响其在不同领域的性能表现。DSPE-PEG-Maleimide的分子量可根据应用需求定制，常见的分子量包括1000、2000、3400和5000道尔顿，不同的分子量赋予该材料不同的生物相容性、稳定性和交联能力。DSPE是常见的磷脂类分子，具有疏水性尾部和亲水性头部，能够自组装成脂质体或其他纳米结构，进而在药物递送中发挥重要作用。PEG链的引入改善了该分子的水溶性和生物相容性，有助于降低脂质体的免疫反应，提高其在体内的稳定性。而马来酰亚胺（Maleimide）基团则赋予分子高度的反应性，能够与含有巯基（-SH）或氨基（-NH2）的分子进行化学交联。因此，DSPE-PEG-Maleimide非常适用于构建靶向药物递送系统、基因递送载体、靶向分子标记和其他生物学研究应用。产品名称:DSPE-PEG-Maleimide, MW 1,000 2000 3400 5000 磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺CAS:N/A包装：mg级和g级用途：科研状态：固体/粉末/溶液产地：西安储存时间：146年相关产品：16:0 Azidoethyl SM (d18:1/16:0)BP Lipid 423Cholesterol-PEG-MAL, MW 1,000 3400 5000 胆固醇-聚乙二醇-马来酰亚胺DSPE-PEG-Maleimide, MW 1,000 2000 3400 5000 磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺16:0 Azidoethyl SM (d18:1/16:0)以上来自小编zyl！
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16:0 MPB PE
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
16:0 MPB PE（16:0-马来酸酐-聚乙烯基醚磷脂）是一种广泛应用于生物医学领域的化学试剂，特别是在脂质体、药物递送系统、基因传递和生物分子交联等应用中。该化合物由16:0（十六烷基）脂肪酸和MPB（马来酰基）基团连接于PE（磷脂醇）分子中所形成。16:0 MPB PE的结构特点使其具有独特的亲水性和疏水性区域，能够形成稳定的纳米结构，用于药物递送和生物分子标记。16:0 MPB PE中的16:0脂肪酸部分提供了良好的疏水性，有助于分子聚集在脂质体的核心区域，同时PE部分为分子提供了更好的水溶性，使其能够在生物体液中更稳定地分散。此外，MPB基团的引入使得该分子具有良好的反应性，能够与含有巯基（-SH）或氨基（-NH2）等功能基团的生物分子进行交联反应。产品名称:16:0 MPB PECAS:384835-50-1包装：mg级和g级用途：科研状态：固体/粉末/溶液产地：西安储存时间：145年相关产品：BP Lipid 423Cholesterol-PEG-MAL, MW 1,000 3400 5000 胆固醇-聚乙二醇-马来酰亚胺DSPE-PEG-Maleimide, MW 1,000 2000 3400 5000 磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺16:0 MPB PEBP Lipid 423以上来自小编zyl！
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Cholesterol-PEG-Thiol, MW 5,000 胆固醇-聚乙二醇5k-巯基
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
Cholesterol-PEG-Thiol, MW 5,000，即胆固醇-聚乙二醇5k-巯基，是一种由胆固醇、聚乙二醇（PEG）和巯基通过化学反应结合而成的化合物。该分子具有亲水性和疏水性双重特性，以及反应活性的巯基末端，使其在生物医学和材料科学领域具有广泛的应用。分子结构与性质胆固醇部分：胆固醇是一种天然存在的甾体化合物，具有良好的疏水性和生物相容性。其结构中含有一个甾体核和一个侧链，能够与细胞膜的脂质双层相互作用，形成稳定的结构。胆固醇的存在可以提高脂质体或纳米颗粒的稳定性和生物相容性，同时减少免疫原性。聚乙二醇（PEG）部分：PEG赋予了该分子优异的水溶性和生物相容性，能够与水分子形成氢键，增加分子的溶解度和稳定性。PEG的分子量（MW）为5,000，具有较好的成膜性和润滑性，适用于制备水凝胶、润滑剂或缓释药物载体等。巯基末端：巯基具有良好的反应活性，能够与马来酰亚胺基团、金纳米颗粒等发生反应，形成稳定的硫醚键或金硫键。这使得Cholesterol-PEG-Thiol可以用于修饰和功能化各种材料表面，如生物传感器、纳米材料和生物芯片等。产品名称:Cholesterol-PEG-Thiol, MW 5,000 胆固醇-聚乙二醇5k-巯基CAS:N/A包装：mg级和g级用途：科研状态：固体/粉末/溶液产地：西安储存时间：144年相关产品：Cholesterol-PEG-MAL, MW 1,000 3400 5000 胆固醇-聚乙二醇-马来酰亚胺DSPE-PEG-Maleimide, MW 1,000 2000 3400 5000 磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺16:0 MPB PECholesterol-PEG-Thiol, MW 5,000 胆固醇-聚乙二醇5k-巯基Cholesterol-PEG-MAL, MW 1,000 3400 5000 胆固醇-聚乙二醇-马来酰亚胺以上来自小编zyl！
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t-butyl-C18-D-Glu-OtBu-PEG2-amide-PEG2-azide
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
t-butyl-C18-D-Glu-OtBu-PEG2-amide-PEG2-azide是一种复杂的多功能化合物，由多个不同的化学基团组成，包括长链烷基、糖基、聚乙二醇（PEG）和叠氮基团。该分子具有多种功能特性，使其在生物医学和化学研究领域具有广泛的应用潜力。分子结构与性质长链烷基部分（t-butyl-C18）：该部分由一个叔丁基（t-butyl）和一个长链烷基（C18）组成，赋予分子良好的疏水性。叔丁基的存在可以增加分子的稳定性和空间位阻，而长链烷基则可以与疏水性环境相互作用，如细胞膜或脂质体的疏水区域。糖基部分（D-Glu-OtBu）：糖基部分为D-葡萄糖酸（D-Glu），其结构中含有羟基和羧基，具有一定的亲水性和反应活性。叔丁基化的糖基（OtBu）可以提高糖基的稳定性和反应选择性，使其在化学合成和生物识别中具有更好的性能。聚乙二醇（PEG）部分：PEG由多个重复的乙二醇单元组成，赋予分子优异的水溶性和生物相容性。PEG的存在可以增加分子的溶解度和稳定性，减少免疫原性，并且可以通过调节PEG的分子量来控制分子的性质和应用。叠氮基团（azide）：叠氮基团具有良好的反应活性，能够与炔基发生“点击化学”反应，形成稳定的三唑环。这种反应具有快速、高效和特异性的特点，使其在生物分子标记、药物合成和材料功能化等领域具有广泛的应用。产品名称:t-butyl-C18-D-Glu-OtBu-PEG2-amide-PEG2-azideCAS:N/A包装：mg级和g级用途：科研状态：固体/粉末/溶液产地：西安储存时间：143年相关产品：DSPE-PEG-Maleimide, MW 1,000 2000 3400 5000 磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺16:0 MPB PECholesterol-PEG-Thiol, MW 5,000 胆固醇-聚乙二醇5k-巯基t-butyl-C18-D-Glu-OtBu-PEG2-amide-PEG2-azideDSPE-PEG-Maleimide, MW 1,000 2000 3400 5000 磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺以上来自小编zyl！
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Palmitate-PEG-Mal 棕榈酸聚乙二醇马来酰亚胺
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
Palmitate-PEG-Mal，即棕榈酸聚乙二醇马来酰亚胺，是一种由棕榈酸、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺基团通过化学反应结合而成的化合物。该分子具有亲水性和疏水性双重特性，以及反应活性的马来酰亚胺末端，使其在生物医学和材料科学领域具有广泛的应用。分子结构与性质棕榈酸部分：棕榈酸是一种长链饱和脂肪酸，具有良好的疏水性，能够与疏水性物质相互作用，形成稳定的结构。其疏水性尾部可以插入到脂质体的双层膜结构中，形成稳定的脂质体囊泡，包载水溶性或脂溶性药物。聚乙二醇（PEG）部分：PEG赋予了该分子优异的水溶性和生物相容性，能够与水分子形成氢键，增加分子的溶解度和稳定性。PEG的分子量（MW）不同，其性质也会有所差异。例如，低分子量的PEG（如MW200-500）具有较高的水溶性和渗透性，适用于需要快速溶解和扩散的场合；而高分子量的PEG（如MW1000-20000）则具有更好的成膜性和润滑性，适用于制备水凝胶、润滑剂或缓释药物载体等。马来酰亚胺末端：马来酰亚胺基团具有良好的反应活性，能够与硫醇基团发生快速且特异性的反应，形成稳定的硫醚键。这使得Palmitate-PEG-Mal可以用于修饰含有硫醇基团的生物分子，如蛋白质、肽和寡核苷酸等，实现其功能化和标记。产品名称:Palmitate-PEG-Mal 棕榈酸聚乙二醇马来酰亚胺CAS:N/A包装：mg级和g级用途：科研状态：固体/粉末/溶液产地：西安储存时间：142年相关产品：16:0 MPB PECholesterol-PEG-Thiol, MW 5,000 胆固醇-聚乙二醇5k-巯基t-butyl-C18-D-Glu-OtBu-PEG2-amide-PEG2-azidePalmitate-PEG-Mal 棕榈酸聚乙二醇马来酰亚胺16:0 MPB PE以上来自小编zyl！
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Asp6-PEG-DSPE，天冬氨酸六肽-聚乙二醇-磷脂
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
产品描述：天冬氨酸六肽-聚乙二醇-磷脂（如AS6K-PEG-DSPE）是一种结合了天冬氨酸六肽（AS6K）、聚乙二醇（PEG）和磷脂的药物递送系统。天冬氨酸六肽是一种具有较强的*靶向性的小分子肽，能够特异性识别和结合*细胞表面的受体。PEG的加入可提高药物的生物相容性、稳定性以及半衰期，磷脂则提供了脂质体或纳米粒子的结构，增强药物的载体性能。该复合物的应用主要集中在*靶向*和基因*。通过天冬氨酸六肽的作用，药物能够精准地输送到*细胞表面或*血管，显著提高*效果并减少对正常组织的副作用。PEG链的引入提高了系统的生物利用度和药物的血液稳定性，延长了药物在体内的时间，而磷脂的使用提供了优良的药物载体结构，确保药物的持续释放。此外，天冬氨酸六肽-PEG-磷脂系统也可以应用于基因递送，特别是对*细胞的靶向基因*。通过该系统，基因材料能够*地传递到*细胞内，从而实现精准的*效果。综上所述，这种复合物为**和基因*提供了一个创新的药物递送平台。英文名称：Asp6-PEG-DSPE中文名称：天冬氨酸六肽-聚乙二醇-磷脂包装：瓶装！产地：西安储存：冷藏规格：50mg 100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！推荐产品：DSPE-PEG-OHFA-PEG-N3FA-PEG-NHSFA-PEG-OHFmoc-NH-PEG-OH以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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Xpeptide-PEG-DSPE，多肽-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
产品描述：多肽-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（如RGD-PEG-DSPE）是一种结合了多肽、聚乙二醇（PEG）和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）的药物递送系统。多肽，尤其是RGD肽，能够特异性地与*细胞表面或血管内皮细胞的受体结合，具有较强的靶向性。聚乙二醇（PEG）和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺的结合使得该系统能够提供稳定的药物载体，并提高药物在体内的循环时间。该系统的主要应用在*靶向*。通过多肽的靶向作用，药物能够精准地输送到*细胞或*血管，显著提高*的效果并减少副作用。聚乙二醇的加入能够延长药物在体内的半衰期，减少免疫原性反应，提高药物的生物相容性。DSPE提供了良好的纳米载体结构，增强了药物的稳定性和靶向性。此外，多肽-PEG-DSPE还可用于*血管生成*和基因*。通过多肽的靶向作用，将*血管生成药物或基因材料精准递送到*血管或*细胞，有效阻止*的生长和扩散。总体来说，该复合物为靶向*和基因递送提供了一个有效的平台，特别适用于**和基因疗法的研究和临床应用。英文名称：Xpeptide-PEG-DSPE中文名称：多肽-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺包装：瓶装！产地：西安储存：冷藏规格：50mg 100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！推荐产品：DBCO-PEG-NHSDBCO-PEG-OHDBCO-PEG-SVADSPE(Sodium salt)-PEG-OH以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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CGKRK-PEG-DSPE，细胞穿膜肽-聚乙二醇-磷脂
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
产品描述：细胞穿膜肽-聚乙二醇-磷脂（如TAT-PEG-DSPE）是一种结合了细胞穿膜肽TAT、聚乙二醇（PEG）和磷脂的药物递送系统。TAT肽是一种来自HIV病毒的短肽，具有很强的穿透细胞膜的能力，广泛应用于药物传递和基因*领域。结合PEG和磷脂后，这种系统不仅能够促进药物或基因材料穿越细胞膜，还能够提高药物的生物相容性、溶解性以及血液中的循环稳定性。该复合物的应用主要体现在基因*和药物传递。通过TAT肽的作用，药物或基因材料可以有效地穿透细胞膜，进入细胞内，尤其适用于那些难以进入细胞的分子。例如，在基因*中，TAT-PEG-DSPE可以帮助DNA、RNA等基因材料精确输送至靶细胞，发挥*作用。聚乙二醇的引入可以延长药物在体内的半衰期，减少免疫反应，从而提高*效果。磷脂则提供了脂质体或纳米粒子结构，增强药物的稳定性和载药能力。此外，细胞穿膜肽-PEG-磷脂系统还可用于化疗药物的递送，尤其是对于那些需要进入细胞内才能发挥作用的药物。该复合物的设计使其在靶向*和基因递送中具有广泛的应用前景，尤其适用于*、病毒感染等疾病的*。英文名称：CGKRK-PEG-DSPE中文名称：细胞穿膜肽-聚乙二醇-磷脂包装：瓶装！产地：西安储存：冷藏规格：50mg 100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！推荐产品：CLS-PEG-OHCLS-PEG-SCCOOH-PEG-N3DA-PEG-OHDBCO-PEG4-SPA以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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SHp-PEG-DSPE，脑靶向肽-聚乙二醇-磷脂
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
产品描述：脑靶向肽-聚乙二醇-磷脂（如RVG29-PEG-DSPE）是一种专门设计用于脑部药物递送的系统，主要通过脑靶向肽和聚乙二醇（PEG）与磷脂的结合，帮助药物穿越血脑屏障（BBB）。血脑屏障是防止外部物质进入大脑的屏障，许多药物和*分子由于其分子结构限制，难以通过此屏障。脑靶向肽，如RVG29肽，能够与乙酰胆碱受体结合，从而促进药物或基因材料的穿透。该复合物的应用在神经疾病*中尤为重要，尤其是对阿尔茨海默病、帕金森病、脑瘤等神经系统疾病的*。通过靶向递送，药物能够直接到达大脑特定区域，增强*效果，并减少对非靶标组织的影响。聚乙二醇（PEG）在该系统中起到减少免疫原性、延长血液循环时间的作用，进一步提高了药物的生物利用度。磷脂则提供了稳定的载体结构，有助于药物的持续释放。此外，该系统还可用于基因*。脑靶向肽的使用能够确保基因材料精准到达大脑特定区域，克服血脑屏障的限制，从而实现基因*的有效递送。总体来说，脑靶向肽-PEG-磷脂系统为*脑部疾病提供了新型的药物递送平台。英文名称：SHp-PEG-DSPE中文名称：脑靶向肽-聚乙二醇-磷脂包装：瓶装！产地：西安储存：冷藏规格：50mg 100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！推荐产品：CHO-PEG-N3CHO-PEG-OHCHO-PEG-SCCLS-PEG-N3以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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CMP-PEG-DSPE，多肽-聚乙二醇-磷脂
作者：德尔塔生物 日期：2025-01-17
产品描述：多肽-聚乙二醇-磷脂（Peptide-Polyethylene Glycol-Phospholipid）是一种结合了多肽、聚乙二醇（PEG）和磷脂的复合分子。多肽部分可以实现靶向作用，聚乙二醇则改善了分子的生物相容性和药代动力学特性，而磷脂帮助分子形成脂质体或纳米颗粒。靶向药物递送：多肽-聚乙二醇-磷脂复合物能够精准地将药物递送到特定细胞或组织。多肽可以识别并结合靶细胞上的特定受体，PEG部分增强了药物的稳定性和体内循环时间，磷脂则促进药物的靶向递送。癌症*：在癌症*中，多肽-聚乙二醇-磷脂复合物能够精准将*癌药物递送到*组织，减少对健康组织的损伤。该复合物在靶向*中的优势主要体现在其减少了副作用并提高了*效果。基因递送与*：多肽-PEG-磷脂系统可以作为基因*的载体，帮助将DNA或RNA精准递送到目标细胞。通过特定的多肽靶向，能够提高基因*的成功率并减少非靶细胞的影响。英文名称：CMP-PEG-DSPE中文名称：多肽-聚乙二醇-磷脂包装：瓶装！产地：西安储存：冷藏规格：50mg 100mg 250mg 500mg状态：固体/粉末/溶液温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！推荐产品：Boc-NH-PEG-OHBOC-NH-PEG-SCBr-CH2CO-NH-PEG-OHBr-PEG-OH以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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