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二叠氮聚乙二醇 N3-PEG-N3
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
在铜催化剂催化下，叠氮可以与炔基在水溶液中发生click环化反应，生成含氮五元杂环。修饰性PEG广泛应用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。产品名称 二叠氮聚乙二醇 N3-PEG-N3 目录号 030603 中文名称 叠氮PEG叠氮 聚乙二醇二叠氮 二叠氮聚乙二醇 英文名称 N3-PEG-N3 Azide-PEG-Azide 分子量 1000 CAS 82055-94-5 溶解度 溶于水和大部分有机溶剂 存储条件 -20读冷冻保存，惰性气体保护 保存时间 一年 其它信息 粘稠性或固体，更大包装欢迎询价 其它分子量 400 600 2000 3400 4000 6000 8000 10000 20000
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二琥珀酰亚胺丙酸酯聚乙二醇 SPA-PEG-SPA
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
SPA-PEG-SPA是与胺基反应的线性同双功能化PEG试剂，是NHS-PEG-NHS酯试剂的一种。。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。产品名称 二琥珀酰亚胺丙酸酯聚乙二醇 SPA-PEG-SPA 目录号 037103 中文名称 二琥珀酰亚胺丙酸酯聚乙二醇 琥珀酰亚胺丙酸酯聚乙二醇琥珀酰亚胺丙酸酯 英文名称 SPA-PEG-SPA Succinimidyl Propionate-PEG-Succinimidyl Propionate 分子量 1000 溶解度 溶于DMSO DMF等有机溶剂 存储条件 -20°冷冻，干燥保存 保存时间 一年 其它信息
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二琥珀酰亚胺乙酸酯聚乙二醇 SCM-PEG-SCM
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
SCM-PEG-SCM是与胺基反应的线性同双功能化PEG试剂，是NHS-PEG-NHS酯试剂的一种。。 NHS酯与pH 7〜8.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯反应，NHS作为副产物释放。 NHS-酯的水解与水溶液中的反应竞争，并随着pH的增加而增加。反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将NHS PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。PEG NHS需要10〜50摩尔过量才能达到最佳结合效果；使混合物在室温下搅拌30〜60分钟，或在4℃ 下搅拌2小时。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。产品名称 二琥珀酰亚胺乙酸酯聚乙二醇 SCM-PEG-SCM 目录号 030503 中文名称 活性酯聚乙二醇活性酯 聚乙二醇二琥珀酰亚胺乙酯 活性酯PEG活性酯 英文名称 NHS-PEG-NHS，SCM-PEG-SCM 分子量 1000 CAS N/A 溶解度 溶于DCM、DMF、DMSO、THF等大部分有机溶剂，活性酯在水中很容易水解。 存储条件 -20°冷冻保存，惰性气体保护 保存时间
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二马来酰亚胺聚乙二醇 MAL-PEG-MAL
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
马来酰亚胺官能化的聚乙二醇，马来酰亚胺PEG是巯基（硫醇/ SH）基反应性PEG衍生物，可用于选择性修饰蛋白质，肽或具有可用巯基的任何其他表面。马来酰亚胺与硫醇之间的反应在pH 6.5〜7.5时容易进行，形成稳定的硫醚键。 反应步骤： 将目标物质溶解在结合缓冲液中。估计目标物质上硫醇基的浓度。将马来酰亚胺PEG储备溶液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。最佳结合需要10〜50摩尔过量的PEG马来酰亚胺;使混合物在室温下搅拌2〜4小时，或在4 0C下过夜。结合物可通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。产品名称 二马来酰亚胺聚乙二醇 MAL-PEG-MAL 目录号 030403 中文名称 马来酰亚胺聚乙二醇马来酰亚胺 聚乙二醇二马来酰亚胺 马来酰亚胺PEG马来酰亚胺 英文名称 MAL-PEG-MAL Maleimide-PEG-Maleimide 分子量 1000 CAS N/A 溶解度 溶于水和大部分有机溶剂 存储条件 -20°冷冻保存，惰性气体保护 保存时间 一年 其它信息 粘稠
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二聚乳酸聚乙二醇 PLA-PEG-PLA
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
PLA-PEG-PLA是由亲水性嵌段聚乙二醇（PEG)和疏水性嵌段聚己内酯（PLA）组成的两亲性BAB三嵌段共聚物。具有可生物降解和生物相容性聚酯链段的聚乙二醇化共聚物还可用于制备核-壳胶束，纳米颗粒和微球。产品末端的活性基团可以链接一些修饰多肽、蛋白、糖类、叶酸或抗体等等，使其具有主动靶向作用。产品名称 二聚乳酸聚乙二醇 PLA-PEG-PLA 目录号 031703 中文名称 聚乳酸PEG聚乳酸 聚乳酸聚乙二醇聚乳酸 聚乙二醇二聚乳酸 英文名称 PLA-PEG-PLA polylactic acid-PEG-polylactic acid 分子量 1000 CAS N/A 溶解度 溶于二氯甲烷，氯仿，乙酸乙酯，四氢呋喃等有机溶剂 存储条件 -20°冷冻保存,惰性气体保护 保存时间 一年 其它信息 粘稠性或固体，更大包装欢迎询价 其它分子量 400 600 2000 3400 4000 6000 8000 10000 20000
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二酰胺碘聚乙二醇 Iodine-PEG-Iodine
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
在中性条件下，PEG-碘化物可通过与伯胺，酰肼，羟基或羧酸反应而用于PEG化。产品名称 二酰胺碘聚乙二醇 Iodine-PEG-Iodine 目录号 034403 中文名称 二酰胺碘聚乙二醇 英文名称 I-PEG-I Iodine-PEG-Iodine 分子量 1000 CAS N/A 溶解度 溶于水及大部分有机溶剂 存储条件 -20°冷冻保存，惰性气体保护 保存时间 一年 其它信息 粘稠性液体或固体，更大包装欢迎询价 其它分子量 400 600 2000 3400 4000 6000 8000 10000 20000
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二巯基吡啶聚乙二醇 OPSS-PEG-OPSS
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
邻吡啶二硫醚（OPSS）功能化的聚乙二醇（OPSS PEG）是硫醇（-SH）基反应性PEG衍生物，可用于通过其可用的硫醇基团修饰生物分子或其他材料。 邻吡啶基二硫键与巯基反应形成稳定的二硫键，同时释放巯基吡啶基。产品名称 二巯基吡啶聚乙二醇 OPSS-PEG-OPSS 目录号 031403 中文名称 巯基吡啶聚乙二醇巯基吡啶 巯基吡啶PEG巯基吡啶 英文名称 OPSS-PEG-OPSS PDP-PEG-PDP 分子量 1000 CAS N/A 溶解度 溶于二氯甲烷，氯仿，乙酸乙酯，四氢呋喃等有机溶剂 存储条件 -20°冷冻保存,惰性气体保护 保存时间 一年 其它信息 粘稠性或固体，更大包装欢迎询价 其它分子量 400 600 1000 2000 3400 4000 6000 8000 10000 20000
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二硝基苯聚乙二醇 NPC-PEG-NPC
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
硝基苯基官能PEG（NPC PEG）是一种氨基（-NH2）反应性PEG衍生物，可用于修饰蛋白质，肽或任何其他在赖氨酸残基或N末端带有可用氨基的表面。 NPC PEG在6.5至9.5的pH下容易与胺基反应。产品名称 二硝基苯聚乙二醇 NPC-PEG-NPC 目录号 033203 中文名称 二硝基苯聚乙二醇 硝基苯PEG硝基苯 英文名称 NPC-PEG-NPC 分子量 1000 CAS N/A 溶解度 溶于水及大部分有机溶剂 存储条件 -20°冷冻保存，惰性气体保护 保存时间 一年 其它信息 粘稠性液体或固体，更大包装欢迎询价 其它分子量 400 600 2000 3400 4000 6000 8000 10000 20000
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二苯甲醛聚乙二醇 DF-PEG-DF
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
PEG苯甲醛是具有胺反应性醛基的单官能位点特定PEG衍生物。醛PEG是一种常见的N端胺基聚乙二醇化试剂。醛基与N端的α-胺之间的反应产生一个中间席夫碱。用氢化物进一步还原将形成稳定的C-N键。 PEG醛在5.0至9.5的pH下与正端胺基反应。较高的pH将导致末端和赖氨酸基团多次聚乙二醇化。芳香醛PEG在水溶液中显示出更好的稳定性。产品名称 二苯甲醛聚乙二醇 DF-PEG-DF 目录号 034903 中文名称 二苯甲醛聚乙二醇 苯甲醛PEG苯甲醛 英文名称 DF-PEG-DF Benzaldehyde-PEG-Benzaldehyde 分子量 1000 CAS N/A 溶解度 溶于水及大部分有机溶剂 存储条件 -20°冷冻保存，惰性气体保护 保存时间 一年 其它信息 粘稠性液体或固体，更大包装欢迎询价 其它分子量 2000 3400 4000 6000
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RB-PEG-MAL，Rhodamine-PEG-Maleimide，罗丹明PEG马来酰亚胺多种分子量可选
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
英文名称：RB-PEG-MAL Rhodamine PEG Maleimide 中文名称：罗丹明聚乙二醇马来酰亚胺 罗丹明PEG马来酰亚胺 取代率：90% 分散系数：
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DSPE-PEG-FA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 聚乙二醇 叶酸
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
DSPE-PEG-FA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 聚乙二醇 叶酸是科研实验用的高分子试剂产品，下面 德尔塔生物 带大家初步了解一下这个试剂的作用首先这个产品可以溶于二氯甲烷，外观呈淡黄色或黄色粉末，它的分子量一般有2000、3400、5000，三种分子量可以选择。磷脂聚乙二醇叶酸（DSPE-PEG-FA），羧基与氨基生成酰胺键，这个反应使得叶酸配体附着在蛋白质、抗体、肽或颗粒表面。聚乙二醇化叶酸具有较好的水溶性和生物活性。叶酸功能化底物已被用于靶向给药、成像和生物测定的开发。DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一种饱和的18碳磷脂，常用于脂质体的合成。聚乙二醇（PEG）偶联DSPE具有亲水性，可用于药物传递、基因转染和生物分子修饰。试剂的储存条件一般都在4℃以下低温干燥处，当然这个试剂也不例外。与它相似的高分子试剂有：DSPE-PEG-RGD 磷脂聚乙二醇多肽DSPE-PEG-NH2 磷脂聚乙二醇氨基DSPE-PEG-COOH 磷脂聚乙二醇羧基DSPE-PEG-MAL 磷脂聚乙二醇马来酰亚胺DSPE-PEG-NHS 磷脂聚乙二醇琥珀酰亚胺酯DSPE-PEG-SH 磷脂聚乙二醇巯基DSPE-PEG-Biotin 磷脂聚乙二醇生物素DSPE-PEG-FA 磷脂聚乙二醇叶酸DSPE-MPEG 磷脂甲氧基聚乙二醇DSPE-PEG-OH 磷脂聚乙二醇羟基DSPE-PEG-FITC 磷脂聚乙二醇荧光素DSPE-PEG-Rhodamine 磷脂聚乙二醇罗丹明DSPE-PEG磷脂聚乙二醇DSPE-PEG-Galactose磷脂聚乙二醇半乳糖以上，关于DSPE-PEG-FA高分子试剂的内容 德尔塔生物 就介绍到这里，欢迎大家补充！
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DSPE-PEG-MAL、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
DSPE-PEG-MAL、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺这个高分子材料的别称还有：磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺，性状：固体粉末；白颜色。溶解性：溶于氯仿和温水；反应性组：马来酰亚胺；对以下分子有反应性：巯基（-SH）。脂质类型：18C PE，饱和【材料说明】DSPE-PEG-MAL是反应性磷脂PEG试剂之一，可以与巯基（硫醇，-SH）反应，DSPE（1,2-二硬脂酰基-sn-甘油3-磷酸乙醇胺）是一种高度疏水的饱和18C磷脂。另一方面，PEG接头（聚乙二醇）具有良好的亲水性和水溶性，马来酰亚胺官能的DSPE PEG对衍生自各种分子的巯基/硫醇基团具有出色的反应性，马来酰亚胺和硫醇之间的反应在中性pH下容易进行。马来酰亚胺PEG DSPE 脂质体是将脂质体和其他脂质PEG纳米颗粒表面上的抗体，肽或其他配体缀合的最常用的反应性磷脂之一。聚乙二醇化的磷脂具有更长的血液循环时间和对封装药物的更高稳定性，本产品具有高纯度，各种分子量和出色化学反应性的硫醇反应性马来酰亚胺磷脂PEG产品的综合产品。这些脂质PEG缀合物具有出色的两亲性，可为小分子和大分子药物的配制和输送提供优越的优势。磷脂PEG马来酰亚胺（DSPE-PEG-Mal）可以用来修饰蛋白质、多肽以及其他含有巯基的材料或者小分子，马来酰亚胺和巯基在PH6.5-7.5很容易形成稳定的硫醚键，(DSPE)共轭聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇结合具有亲水性和疏水性。聚乙二醇磷脂脂质体形成优质材料,可用于药物输送、基因转染和疫苗传递，聚乙二醇化磷脂能显著改善血液循环时间和稳定封装药物，这些材料还可用于靶向给药通过修改与目标表面配体如抗体、多肽。【储存条件】 储存在4℃以下低温干燥，避免频繁解冻和冻结。同类材料推荐：DSPE-PEG-RGD 磷脂聚乙二醇多肽DSPE-PEG-NH2 磷脂聚乙二醇氨基DSPE-PEG-COOH 磷脂聚乙二醇羧基DSPE-PEG-MAL 磷脂聚乙二醇马来酰亚胺DSPE-PEG-NHS 磷脂聚乙二醇琥珀酰亚胺酯DSPE-PEG-SH 磷脂聚乙二醇巯基DSPE-PEG-Biotin 磷脂聚乙二醇生物素DSPE-PEG-FA 磷脂聚乙二醇
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醛基聚乙二醇醛基 ；CHO-PEG-CHO
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
试剂名称：醛基聚乙二醇醛基 醛基PEG醛基别名：双醛基聚乙二醇英文名称：CHO-PEG-CHO ALD-PEG-ALD德尔塔生物为大家介绍试剂详情：外观：根据不同分子量，呈现粘稠液体或者固体溶解性：溶于DMSO,DMF,DCM，溶于水分子量（PEG ）：2000、3400、5000，其他分子量可以定制。储存条件：2-8摄氏度低温保存 ，可分装，避免反复接触空气，切勿以溶液形式保存。【说明】醛PEG是一种胺反应性PEG衍生物，可用于通过可用的胺基团修饰生物分子。醛基与赖氨酸残基的ε-胺与N端的α-胺之间的反应产生一个中间席夫碱。用氢化物进一步还原将形成稳定的CN键。PEG醛在5.5至9.5的pH下与胺基反应。较高的pH值会导致末端和赖氨酸基团多次聚乙二醇化。醛PEG是蛋白质或肽中n端聚乙二醇化的常用PEG试剂。【处理和使用】将目标物质溶解在聚乙二醇化缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将PEG醛原液添加到目标结合物中，最终浓度保持至少10 mg / mL。使混合物在室温下搅拌2至4小时，或在室温4 ℃ 过夜。反应后，C = N键可被硼氢化钠还原。缀合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。同类试剂材料推荐：NH2-PEG-NH2氨基聚乙二醇氨基COOH-PEG-COOH羧基聚乙二醇羧基SH-PEG-SH巯基聚乙二醇巯基CHO-PEG-CHO醛基聚乙二醇醛基MAL-PEG-MAL双马来酰亚胺聚乙二醇NHS-PEG-NHS琥珀酰亚胺酯聚乙二醇琥珀酰亚胺酯以上为德尔塔生物为大家提供的双端醛基聚乙二醇试剂材料信息，欢迎补充！
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DSPE-PEG-MAL、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
DSPE-PEG-MAL、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺这个高分子材料的别称还有：磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺，性状：固体粉末；白颜色。溶解性：溶于氯仿和温水；反应性组：马来酰亚胺；对以下分子有反应性：巯基（-SH）。脂质类型：18C PE，饱和【材料说明】 DSPE-PEG-MAL是反应性磷脂PEG试剂之一，可以与巯基（硫醇，-SH）反应，DSPE（1,2-二硬脂酰基-sn-甘油3-磷酸乙醇胺）是一种高度疏水的饱和18C磷脂。另一方面，PEG接头（聚乙二醇）具有良好的亲水性和水溶性，马来酰亚胺官能的DSPE PEG对衍生自各种分子的巯基/硫醇基团具有出色的反应性，马来酰亚胺和硫醇之间的反应在中性pH下容易进行。马来酰亚胺PEG DSPE 脂质体是将脂质体和其他脂质PEG纳米颗粒表面上的抗体，肽或其他配体缀合的最常用的反应性磷脂之一。聚乙二醇化的磷脂具有更长的血液循环时间和对封装药物的更高稳定性，本产品具有高纯度，各种分子量和出色化学反应性的硫醇反应性马来酰亚胺磷脂PEG产品的综合产品。这些脂质PEG缀合物具有出色的两亲性，可为小分子和大分子药物的配制和输送提供优越的优势。磷脂PEG马来酰亚胺（DSPE-PEG-Mal）可以用来修饰蛋白质、多肽以及其他含有巯基的材料或者小分子，马来酰亚胺和巯基在PH6.5-7.5很容易形成稳定的硫醚键，(DSPE)共轭聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇结合具有亲水性和疏水性。聚乙二醇磷脂脂质体形成优质材料,可用于药物输送、基因转染和疫苗传递，聚乙二醇化磷脂能显著改善血液循环时间和稳定封装药物，这些材料还可用于靶向给药通过修改与目标表面配体如抗体、多肽。【储存条件】 储存在4℃以下低温干燥，避免频繁解冻和冻结。同类材料推荐：DSPE-PEG-RGD 磷脂聚乙二醇多肽DSPE-PEG-NH2 磷脂聚乙二醇氨基 DSPE-PEG-COOH 磷脂聚乙二醇羧基DSPE-PEG-MAL 磷脂聚乙二醇马来酰亚胺DSPE-PEG-NHS 磷脂聚乙二醇琥珀酰亚胺酯DSPE-PEG-SH 磷脂聚乙二醇巯基DSPE-PEG-Biotin 磷脂聚乙二醇生物素DSPE-PEG-FA 磷脂聚乙二
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聚乙二醇等聚合物纳米粒表面改性
作者：德尔塔 日期：2022-09-30
PEG是亲水、非离子性的高聚物，具有良好的生物兼容性。在现阶段中，它们是避免MPS清除作用和延长脂质体在血液中驻留时间的最常用试剂。Veronese等指出，PEG嫁接在蛋白质、肽以及非肽类分子上，具有无毒、无免疫性、不产抗原和水中稳定等优点，并已通过FDA认证。修饰后的药物具有长滞留时间、减小降解酶的降解作用、削弱免疫可能性等优点。正是因为PEG修饰方法的存在，肽蛋白类药物才能得到较广泛的应用。PEG分子可以通过多种途径被引入纳米粒，如在纳米粒制备过程中通过共价键键合(即化学嫁接技术)或者利用纳米粒的表面吸附作用等。除了延长在体循环中的驻留时间外，纳米粒表面的PEG还能够起到其他作用。例如，纳米粒表面的PEG能够减少蛋白和酶在其表面的吸附，从而减缓PLGA的生物降解速度。通过改变PEG的密度和相对分子质量，可以控制表面吸附的蛋白质量在最小值。采用PEG改性后，PLA纳米粒在模拟胃液(SGF)中的稳定性增加。采用模拟胃液处理4h后，9％PLA纳米粒转化为乳酸盐，但改性后的PLA纳米粒只有3％的转化率。Vinogradov等人研究发现，采用PEG表面改性的纳米粒装载细胞毒素核苷类似物，稳定性增加10倍，活性增加4倍。在起初的60min内可防止90％的药物不被酶解，并可维持长时间的缓慢释放。在另一项研究中，研究者比较了PLGA纳米粒和PEG改性后的PLGA纳米粒剂量，发现前者的药动学取决于MPS的饱和度，而后者并没有表现出和前者一样的依赖性。近年来人们又发现，PEG的相对分子质量是决定MPS吞噬速度的一个很重要的因素。Leroux等人指出，随着PEG相对分子质量的增加，纳米粒与MPS的相互作用减弱，从而具有更长的体循环时间。其他用来表面改性的试剂包括：聚山梨醇酯―20、聚山梨醇酯―60、聚山梨醇酯―80、Brij35、Brij78、羟丙基纤维素、聚壳糖、薄荷醇等。王杰等人采用物理吸附法，分别以BrU78、Myrj53、Myrj59表面改性剂对载环孢素的PLA纳米粒进行表面改性。结果显示，随着表面改性剂亲水性的增大，巨噬细胞对纳米粒的吞
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