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德尔塔定制

酞菁/白蛋白超分子复合物为肿瘤靶向PDT提供绿色通道

发布时间：2021-01-06 作者：axc 分享到：

【产品介绍】：

利用水溶性酞菁衍生物(PcN4)与缺氧激活前药(AQ4N)同时递送，以扩大PDT的效果并增强癌症免疫**。静脉注射后，PcN4选择性地与内源性白蛋白二聚体相互作用形成超分子复合物，为肿瘤靶向PDT提供了一种简便、绿色的途径。

缺氧激活前药(AQ4N)的相伴递送克服了PDT的缺氧限制，提高了PDT的抗肿瘤活性。在三阴性乳腺癌模型中，水溶性酞菁衍生物(PcN4)介导和缺氧激活前药(AQ4N)扩增的PDT**几乎完全根除了相当大的原发肿瘤，并显著激活了CD⁸⁺T细胞。

由于大多数肿瘤浸润的CD⁸⁺T细胞均为PD-1和TIM3阳性，因此有必要采用PD-L1/PD-1途径阻断进行额外的联合**。联合免疫检查点阻断**后，无论是远处肿瘤还是转移性肿瘤都获得了增强的远端效应

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