【产品介绍】：

硫代葡萄糖苷核心结构的合成

目前已经发现了硫代葡萄糖苷核心结构的生物合成途径中的大多数中问化合物。在体内生物合成研究表明,N羟基氨基酸@N-hydroxy amino acids) .乙醛肪(a1doximes)、硫代肪基酸(thiohydroximicacids和脱硫硫代葡萄糖苷(esulfoglucosinolates都是形成硫代葡萄糖苷的前体物D-a1o 1]图②在模式植物拟南芥中鉴定出催化氨基酸形成乙醛肟的酶司。通过研究发现，在硫代葡萄糖苷生物合成过程中，依赖于单加氧酶的细胞色素P450催化氨基酸转化成乙醛肪。利用功能基因组学的研究方法，在拟南芥基因纽中已鉴定出细胞色素P450同族物CYP79，并且确定了各自底物的特异性。

目前为止,在拟南芥基因组中发现了7个具有功能的CYP79同族体(CYP79A2.CYP79B2~CYP79B3-CYP79c1. CYP79C2. CYP79F1和CYP79F2y 国]，其中有5个参与硫代葡萄糖苷的生物合成10]。CYP79A2催化的底物是苯基丙氨酸〔1a，CYP79B2和CYP79B3转化色氨酸为3-呵噪–乙醛肟同,CYP7SF1和CYP79F2对蛋氨酸衍生物侧链的延长有一定催化作用[a 11.1司。CYP79F1和CYP9F2具有不同底物专一性。CYP79F1剔除突变体对短链蛋氨酸衍生物的硫代葡萄糖苷形成没有催化活性。这些突变体特性表明只有CYPT9F1能催化短链蛋氨酸衍生物成为相应的乙醛肟。然而，近来研究表明CYP79F1实际上不仅能催化短链蛋氨酸衍生物而且也能催化带有56个同源蛋氨酸衍生物，而CYP79F2的催化活性仅受56个同源蛋氨酸衍生物的限制。如何由CYP79F1和CYP7SF2控制链延长途径来形成蛋氨酸衍生物是一个很有意义的问题。总之，在所有3类硫代葡萄糖苷生物合成中﹐已经证实了CYP79同族体与乙醛肟形成有关。

供应产品目录：

2-氯-4-硝基苯基-β-D-吡喃乳糖苷    120583-41-7     

2-氯-4-硝基苯基-β-D-麦芽三糖糖苷    165522-16-7     

4-氯甲基-6，8-二氟香豆素-β-D-吡喃半乳糖苷    215868-46-5     

氯苯酚红-β-D-吡喃半乳糖苷    99792-79-7     

氯苯酚红-β-D-吡喃半乳糖苷钠盐    

2-脱氧-D-葡萄糖    154-17-6     

3-脱氧-D-葡萄糖    2490-91-7     

2-脱氧-L-核糖    18546-37-7     

1,2,;5,6-双-O-异亚丙基-a-D-呋喃阿洛糖    

十二烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷    147025-06-7     

十烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷    147025-05-6     

十烷基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃氨基葡萄糖苷    135198-04-8     

十烷基-a-D-麦芽糖苷    168037-12-5     

十烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷    58846-77-8     

十烷基-b-D-麦芽糖苷    82494-09-5     

十烷基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷    98854-16-1     

十一烷基-β-D-硫代麦芽糖苷    14565-56-4     

2,6-二甲基-4-庚基-b-D-麦芽糖苷    869638-31-3     

25339-99-5     

十二烷基-2,3,4,6-四-氧-乙酰基-β-D-吡喃氨基葡萄糖苷    211567-22-5     

十二烷基-a-D-吡喃葡萄糖苷    29980-16-3     

十二烷基-a-D-麦芽糖苷    116183-64-3     

十二烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷    59122-55-3     

十二烷基-β-D-麦芽糖苷    69227-93-6     

十二烷基-β-D-硫代麦芽糖苷    148565-58-6     

十二烷基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷    49810-41-5     

十二烷基-β-D-吡喃半乳糖苷    2495-96-7     

C21H19Cl2NO8    

4-甲基-6，8-二氟香豆素-β-D-吡喃葡萄糖苷    351009-26-2     

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