【产品介绍】：

3-Deazaadenosine；3-脱氮腺苷(3-DZA)  分子式：C11H14N4O4     分子量：266.26 简介： 3-脱氮腺苷  3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。  别名：1H-Imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine, 1-β-D-ribofuranosyl  物理性状及指标：  外观：………………白色至类白色固体  溶解性：……………10 mM in DMSO  含量：………………>97% 储存条件： 2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，Ki 值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。 靶点 IC50: 0.15 (HIV-1, A012 isolate), 0.20 µM (HIV-1, A018 isolate)  Ki: 3.9 µM (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 体外研究 3-脱氮腺苷是S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的抑制剂，Ki为3.9μm。3-脱氮腺苷具有抗HIV作用，并分别抑制感染了IC50s为0.15和0.20μm的HIV-1分离株（a012和a018）的外周血单核细胞（PBMCs）中的p24抗原。3-脱氮腺苷（1-100μm）抑制LPS诱导的TNF-αmRNA表达，增加了NF-κB的DNA结合活性，并导致RAW 264.7细胞中IκBα的蛋白水解降解，而不是IκBβ。3-脱氮腺苷（100μm）可增强核转位的NF-κB，但可阻断LPS诱导的NF-κB转录活性，这种抑制作用可通过添加同型半胱氨酸而增强。3-脱氮腺苷（50，100μm）剂量依赖性地抑制RAF和ERK、蛋白依赖性激酶1、蛋白激酶B（AKT）和叉头T的磷酸化。转录因子foxo1a.3-脱氮腺苷（50μm）通过干扰ras信号抑制血管平滑肌细胞（vsmc）增殖。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。3-脱氮腺苷  3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性，本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 ： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 3.7559 mL 18.7793 mL 37.5587 mL 5 mM 0.7512 mL 3.7559 mL 7.5117 mL 10 mM 0.3756 mL 1.8779 mL 3.7559 mL 50 mM - - - 【注意】  ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：6736-58-9 英文名字：3-Deazaadenosine 质量标准：HPLC>97% 分子式：C11H14N4O4 · HPLC pdf下载 >>