【产品介绍】：

Diphemanil mesylate；甲硫二苯马尼；二苯马尼甲硫酸盐  分子式：C20H24N.CH3O4S  分子量：389.51 简介： 甲硫二苯马尼  Diphemanil硫酸二甲酯能结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体进而降低胃酸，唾液和汗液的分泌排泄。 别名：Diphemanil mesylate；甲硫二苯马尼;二苯马尼；二苯马尼甲硫酸盐   物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 溶解性：…………………DMSO  25 mg/mL (64.18 mM)；Water 28 mg/mL (71.88 mM)；Ethanol Insoluble 熔点：……………………192~197℃ 干燥失重：………………≤1% 含量：……………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥  运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Diphemanil Methylsulfate是一种季铵抗胆碱能药剂，可以结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAchR)。 靶点 mAChR 体外研究 Diphemanil Methylsulfate通过主要结合毒蕈碱M3受体发挥其作用。除了其已知的抗毒蕈碱作用，Diphemanil Methylsulfate也具有直接作用于平滑肌的解痉活性。 体内研究 药代动力学实验表明，diphemanil methylsulphate的吸收缓慢(tmax = 2到4 h)，平均半衰期为8.35小时，48小时内药物的量在尿液中恢复为给药剂量的0.6%到7.4%。胃肠道吸收差，完全生物利用度为15%到25%。 美仑相关产品推荐 MB1913-S 甲硫二苯马尼(标准品) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Diphemanil methylsulfate是季铵抗胆碱能药。 它结合毒蕈碱乙酰胆碱受体，从而减少胃酸以及唾液和汗液的分泌排泄。靶点：mAChR Diphemanil Methylsulfate通过主要结合毒蕈碱M3受体发挥其作用。 M3受体位于血管的平滑肌中以及肺中。 这意味着它们会引起血管舒张和支气管收缩。 它们也位于胃肠道（GIT）的平滑肌中，有助于增加肠道蠕动和扩张括约肌。 M3受体也位于许多腺体中，有助于刺激唾液腺和身体其他腺体的分泌。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.5673 mL 12.8366 mL 25.6733 mL 5 mM 0.5135 mL 2.5673 mL 5.1347 mL 10 mM 0.2567 mL 1.2837 mL 2.5673 mL 50 mM 0.0513 mL 0.2567 mL 0.5135 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：62-97-5 英文名字：甲硫二苯马尼/二苯马尼甲硫酸盐 质量标准：>98% 分子式：C20H24N.CH3O4S