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Cy5-dATP 17038
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 产品基本信息 货号：17038 产品名称：Cy5-dATP 规格：25 nmoles 储存条件：-15℃避光防潮 保质期：24个月 产品物理化学光谱特性 分子量：1182.05 溶剂：水 激发波长(nm)：651 发射波长(nm)：670 消光系数（cm-1 M-1）:250000 荧光量子产率：0.27（PBS）,0.4(乙醇) 校正因子 (280 nm)：0.03 产品介绍 染料修饰的脱氧腺苷5'-三磷酸酯广泛用于各种非放射性DNA标记反应，包括切口平移，随机引物标记，cDNA标记和3'-末端标记。 Cy5-dATP可用于通过常规酶促掺入方法（例如逆转录，缺口翻译，随机引物标记或PCR）产生含Cy5的DNA。这种酶促荧光标记方法广泛用于FISH探针和基于微阵列的实验。此Cy5-dATP缀合物可与SpectrumFRed 滤波片组一起用作红色荧光色（SpectrumFRed 是Vysis的商标）。它在功能上等同于Cy5-dATP（珀金·埃尔默（Perkin Elmer）的NEL593001EA），稳定性大大提高。 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!Cy5-dATP
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7-Deaza-7-Propargylamino-3'-azidomethyl-dATP 17090
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 产品基本信息 货号：17090 产品名称：7-Deaza-7-Propargylamino-3'-azidomethyl-dATP 规格：50 nmoles 储存条件：-15℃避光防潮 保质期：24个月 产品物理化学光谱特性 分子量：598.30 溶剂：水 产品介绍 7-Deaza-7-Propargylamino-3'-azidomethyl-dATP是制备用于下一代测序（NGS）的荧光偶联物的关键组成部分。 NGS使用与早期Sanger测序相似的链终止方法，但NGS是通过荧光标记的核苷酸类似物作为扩增反应的可逆终止剂来进行的。 NGS依赖于可逆的DNA聚合阻断，而Sanger测序则使用ddNTP不可逆转的DNA聚合阻断。 NGS的另一个不同特征是通过桥式PCR进行体外克隆扩增以增加待测序分子的数量。在此实验上，片段与固定在固体表面上的引物连接，进行原位扩增，生成具有相同分子的DNA簇。在每个循环中，同时添加可逆终止的四个核苷酸，并通过它们互补的聚合酶掺入。通过将3'-OH基团替换为3'-o-叠氮基甲基，这些核苷酸被化学封闭，以防止聚合酶在每个循环中掺入一个以上的核苷酸。掺入核苷酸后，在不同通道中针对不同碱基测量荧光信号。关于下一循环，洗涤未掺入的核苷酸，并用TCEP去除3'端的化学封锁。一旦收集到荧光信号，就会开始一个新的循环，重复此动态过程，直到完成每个片段的测序为止。总之，NGS测序反应分三个步骤进行：核苷酸的添加，成像和通过荧光团裂解的3'-OH再生。 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!7-Deaza-7-Propargylamino-3'-azidomethyl-dATP
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5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 17091
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 产品基本信息 货号：17091 产品名称：5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 规格：50 nmoles 储存条件：-15℃避光防潮 保质期：24个月 产品物理化学光谱特性 分子量：575.26 溶剂：水 产品介绍 5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP是制备用于下一代测序（NGS）的荧光缀合物的关键组成部分。 NGS使用与早期Sanger测序相似的链终止方法，但NGS是通过荧光标记的核苷酸类似物作为扩增反应的可逆终止剂来进行的。 NGS依赖于可逆的DNA聚合阻断，而Sanger测序则使用ddNTP不可逆转的DNA聚合阻断。 NGS的另一个不同特征是通过桥式PCR进行体外克隆扩增以增加待测序分子的数量。在此平台上，片段与固定在固体表面上的引物连接，进行原位扩增，生成具有相同分子的DNA簇。在每个循环中，同时添加可逆终止的四个核苷酸，并通过它们互补的聚合酶掺入。通过将3'-OH基团替换为3'-o-叠氮基甲基，这些核苷酸被化学封闭，以防止聚合酶在每个循环中掺入一个以上的核苷酸。掺入核苷酸后，在不同通道中针对不同碱基测量荧光信号。关于下一循环，洗涤未掺入的核苷酸，并用TCEP去除3'端的化学封锁。一旦收集到荧光信号，就会开始一个新的循环，重复此动态过程，直到完成每个片段的测序为止。总之，NGS测序反应分三个步骤进行：核苷酸的添加，成像和通过荧光团裂解的3'-OH再生。 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP
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7-Deaza-7-Propargylamino-3'-azidomethyl-dGTP 17092
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 产品基本信息 货号：17092 产品名称：7-Deaza-7-Propargylamino-3'-azidomethyl-dGTP 规格：50 nmoles 储存条件：-15℃避光防潮 保质期：24个月 产品物理化学光谱特性 分子量：614.30 溶剂：水 产品介绍 7-Deaza-7-Propargylamino-3'-azidomethylmethyl-dGTP是制备用于下一代测序（NGS）的荧光缀合物的关键组成部分。 NGS使用与早期Sanger测序相似的链终止方法，但NGS是通过荧光标记的核苷酸类似物作为扩增反应的可逆终止剂来进行的。 NGS依赖于可逆的DNA聚合阻断，而Sanger测序则使用ddNTP不可逆转的DNA聚合阻断。 NGS的另一个不同特征是通过桥式PCR进行体外克隆扩增以增加待测序分子的数量。在此平台上，片段与固定在固体表面上的引物连接，进行原位扩增，生成具有相同分子的DNA簇。在每个循环中，同时添加可逆终止的四个核苷酸，并通过它们互补的聚合酶掺入。通过将3'-OH基团替换为3'-o-叠氮基甲基，这些核苷酸被化学封闭，以防止聚合酶在每个循环中掺入一个以上的核苷酸。掺入核苷酸后，在不同通道中针对不同碱基测量荧光信号。关于下一循环，洗涤未掺入的核苷酸，并用TCEP去除3'端的化学封锁。一旦收集到荧光信号，就会开始一个新的循环，重复此动态过程，直到完成每个片段的测序为止。总之，NGS测序反应分三个步骤进行：核苷酸的添加，成像和通过荧光团裂解的3'-OH再生。 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!7-Deaza-7-Propargylamino-3'-azidomethyl-dGTP
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5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP 17093
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 产品基本信息 货号：17093 产品名称：5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP 规格：50 nmoles 储存条件：-15℃避光防潮 保质期：24个月 产品物理化学光谱特性 分子量：576.24 溶剂：水 产品介绍 5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP是制备用于下一代测序（NGS）的荧光缀合物的关键组成部分。 NGS使用与早期Sanger测序相似的链终止方法，但NGS是通过荧光标记的核苷酸类似物作为扩增反应的可逆终止剂来进行的。 NGS依赖于可逆的DNA聚合阻断，而Sanger测序则使用ddNTP不可逆转的DNA聚合阻断。 NGS的另一个不同特征是通过桥式PCR进行体外克隆扩增以增加待测序分子的数量。在此平台上，片段与固定在固体表面上的引物连接，进行原位扩增，生成具有相同分子的DNA簇。在每个循环中，同时添加可逆终止的四个核苷酸，并通过它们互补的聚合酶掺入。通过将3'-OH基团替换为3'-o-叠氮基甲基，这些核苷酸被化学封闭，以防止聚合酶在每个循环中掺入一个以上的核苷酸。掺入核苷酸后，在不同通道中针对不同碱基测量荧光信号。关于下一循环，洗涤未掺入的核苷酸，并用TCEP去除3'端的化学封锁。一旦收集到荧光信号，就会开始一个新的循环，重复此动态过程，直到完成每个片段的测序为止。总之，NGS测序反应分三个步骤进行：核苷酸的添加，成像和通过荧光团裂解的3'-OH再生。 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP
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ddCTP [2',3'-Dideoxycytidine-5'-triphosphate] 17207
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 产品基本信息 货号：17207 产品名称：ddCTP [2',3'-Dideoxycytidine-5'-triphosphate] 规格：1 umole 储存条件：-15℃避光防潮 保质期：24个月 产品物理化学光谱特性 分子量：451.16 溶剂：水 产品介绍 Sanger测序，也称为链终止法，是一种基于DNA聚合酶选择性掺入链终止双脱氧核苷酸（ddNTPs）的DNA测序技术。它是由Frederick Sanger及其同事于1977年开发的。尽管新的NGS技术由于其较高的通量能力和较低的每份样品成本而在临床研究实验室中变得很普遍，但Sanger测序仍具有99.99％的准确度，仍然是临床的“黄金标准”研究排序。 dd-CTP是执行Sanger测序的四个关键ddNTP组件之一。 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!ddCTP [2',3'-Dideoxycytidine-5'-triphosphate]
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ddTTP [2',3'-Dideoxythymidine-5'-triphosphate] 17208
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 产品基本信息 货号：17208 产品名称：ddTTP [2',3'-Dideoxythymidine-5'-triphosphate] 规格：1 umole 储存条件：-15℃避光防潮 保质期：24个月 产品物理化学光谱特性 分子量：466.17 溶剂：水 产品介绍 Sanger测序，也称为链终止法，是一种基于DNA聚合酶选择性掺入链终止双脱氧核苷酸（ddNTPs）的DNA测序技术。它是由Frederick Sanger及其同事于1977年开发的。尽管新的NGS技术由于其较高的通量能力和较低的每份样品成本而在临床研究实验室中变得很普遍，但Sanger测序的准确度仍为99.99％，仍然是临床的“黄金标准”研究排序。 dd-TTP是执行Sanger测序的四个关键ddNTP组件之一。 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!ddTTP [2',3'-Dideoxythymidine-5'-triphosphate]
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ddATP [2',3'-Dideoxyadenosine-5'-triphosphate] 17209
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 产品基本信息 货号：17209 产品名称：ddTTP [2',3'-Dideoxythymidine-5'-triphosphate] 规格：1 umole 储存条件：-15℃避光防潮 保质期：24个月 产品物理化学光谱特性 分子量：475.18 溶剂：水 产品介绍 Sanger测序，也称为链终止法，是一种基于DNA聚合酶选择性掺入链终止双脱氧核苷酸（ddNTPs）的DNA测序技术。它是由Frederick Sanger及其同事于1977年开发的。尽管新的NGS技术由于其较高的通量能力和较低的每份样品成本而在临床研究实验室中变得很普遍，但Sanger测序的准确度仍为99.99％，仍然是临床的“黄金标准”研究排序。 dd-ATP是执行Sanger测序的四个关键ddNTP组件之一。 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!ddATP [2',3'-Dideoxyadenosine-5'-triphosphate]
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ddGTP [2',3'-Dideoxyguanosine-5'-triphosphate] 17210
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 产品基本信息 货号：17210 产品名称：ddGTP [2',3'-Dideoxyguanosine-5'-triphosphate] 规格：1 umole 储存条件：-15℃避光防潮 保质期：24个月 产品物理化学光谱特性 分子量：491.18 溶剂：水 产品介绍 Sanger测序，也称为链终止法，是一种基于DNA聚合酶选择性掺入链终止双脱氧核苷酸（ddNTPs）的DNA测序技术。它是由Frederick Sanger及其同事于1977年开发的。尽管新的NGS技术由于其较高的通量能力和较低的每份样品成本而在临床研究实验室中变得很普遍，但Sanger测序仍具有99.99％的准确度，仍然是临床的“黄金标准”研究排序。 dd-GTP是执行Sanger测序的四个关键ddNTP组件之一。 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!ddGTP [2',3'-Dideoxyguanosine-5'-triphosphate]
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核酸染料 LDS 751 17567
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 产品基本信息 货号：17567 产品名称：核酸染料LDS 751 规格：5mg 储存条件：-15℃避光防潮 保质期：24个月 产品物理化学光谱特性 分子量：471.98 外观：深绿色粉末 溶剂：水或DMSO 激发波长(nm)：543 发射波长(nm)：712 产品介绍 LDS 751是一种渗透性细胞核酸染料，它在dsDNA上在〜543 nm处具有峰值激发，但可以用488 nm激光很好地激发。它是DRAQ 5 的替代产品，由于其波长发射波长（〜712 nm），可用于多色分析。与LDS 751的dsDNA结合后，荧光增强程度约为20倍。LDS-751不进入细胞核，并与线粒体膜结合。因此，当使用LDS 751分析活细胞和使用LDS-751探针检测细胞时需要清楚，它不可用于细胞核检测。噻唑橙（RNA染料）和LDS-751（DNA染料）组合物已被用于将网织红细胞与其他细胞群分离。 LDS 751也已用于从有核细胞中分离红细胞。 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!核酸染料 LDS 751*CAS 181885-68-7* (17567)
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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 17700
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。德尔塔是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供*上等的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。 点击查看光谱 适用仪器 凝胶成像仪 激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光 发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片 产品说明书 样品实验方案 工作溶液配制 Gelite Safe 工作溶液 在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。 注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。 后染色方案 1.根据您的标准方案运行凝胶。 2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。 注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。 3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。 4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。 预染色方案 1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。 2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。 3.根据您的标准方案运行凝胶。 4.使用300 nm / 254 nm紫外透
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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 17701
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。德尔塔是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供*上等的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。 点击查看光谱 适用仪器 凝胶成像仪 激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光 发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片 产品说明书 样品实验方案 工作溶液配制 Gelite Safe 工作溶液 在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。 注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。 后染色方案 1.根据您的标准方案运行凝胶。 2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。 注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。 3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。 4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。 预染色方案 1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。 2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。 3.根据您的标准方案运行凝胶。 4.使用300 nm / 254 nm紫外透
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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 17702
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。德尔塔是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供*上等的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。 点击查看光谱 适用仪器 凝胶成像仪 激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光 发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片 产品说明书 样品实验方案 工作溶液配制 Gelite Safe 工作溶液 在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。 注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。 后染色方案 1.根据您的标准方案运行凝胶。 2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。 注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。 3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。 4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。 预染色方案 1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。 2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。 3.根据您的标准方案运行凝胶。 4.使用300 nm / 254 nm紫外透
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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液* 17703
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。德尔塔是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供*上等的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。 点击查看光谱 适用仪器 凝胶成像仪 激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光 发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片 产品说明书 样品实验方案 工作溶液配制 Gelite Safe 工作溶液 在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。 注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。 后染色方案 1.根据您的标准方案运行凝胶。 2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。 注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。 3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。 4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。 预染色方案 1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。 2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。 3.根据您的标准方案运行凝胶。 4.使用300 nm / 254 nm紫外透
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Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 17704
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。德尔塔是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供*上等的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 点击查看光谱 适用仪器 凝胶成像仪 激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光 发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片 产品说明书 样品实验方案 工作溶液配制 Gelite Safe 工作溶液 在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。 注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。 后染色方案 1.根据您的标准方案运行凝胶。 2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。 注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。 3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。 4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。 预染色方案 1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。 2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。 3.根据您的标准方案运行凝胶。 4.使用300 nm / 254 nm紫外
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