-
Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 17705
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。德尔塔是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供*上等的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 点击查看光谱 适用仪器 凝胶成像仪 激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光 发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片 产品说明书 样品实验方案 工作溶液配制 Gelite Safe 工作溶液 在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。 注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。 后染色方案 1.根据您的标准方案运行凝胶。 2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。 注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。 3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。 4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。 预染色方案 1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。 2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。 3.根据您的标准方案运行凝胶。 4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使
-
Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 17706
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。德尔塔是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供*上等的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 点击查看光谱 适用仪器 凝胶成像仪 激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光 发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片 产品说明书 样品实验方案 工作溶液配制 Gelite Safe 工作溶液 在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。 注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。 后染色方案 1.根据您的标准方案运行凝胶。 2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。 注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。 3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。 4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。 预染色方案 1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。 2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。 3.根据您的标准方案运行凝胶。 4.使用300 nm / 254 nm紫外
-
Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液* 17707
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。德尔塔是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供*上等的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。 点击查看光谱 适用仪器 凝胶成像仪 激发（nm）： 紫外透射仪/蓝色激发光 发射（nm）： SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片 产品说明书 样品实验方案 工作溶液配制 Gelite Safe 工作溶液 在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。 注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。 后染色方案 1.根据您的标准方案运行凝胶。 2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。 注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。 3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。 4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。 预染色方案 1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。 2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。 3.根据您的标准方案运行凝胶。 4.使用300 nm / 254 nm紫外
-
活细胞胱天蛋白酶3/7成像试剂盒 20130
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 Cell Meter 活细胞免洗胱天蛋白酶3/7成像试剂盒使用我们*近开发的可渗透细胞的荧光胱天蛋白酶底物ApoSight Green Caspase 3/7（**个荧光探针）直接检测活细胞中的胱天蛋白酶活性。 ApoSight Green Caspase 3/7底物由三个部分组成，包括a）荧光团，b）半胱天冬酶选择性肽片段（DEVD），以及c）细胞穿透部分。细胞穿透部分将探针带入活细胞。进入活细胞后，半胱天冬酶选择性肽片段被半胱天冬酶裂解以释放荧光团。恢复的荧光强度与要测量的胱天蛋白酶的活性直接相关。与活细胞中现有的半胱天冬酶测定相比，ApoSight Green Caspase 3/7底物更加稳定，方便和准确。 ApoSight 绿色胱天蛋白酶3/7底物释放出Ex / Em〜490/520 nm的荧光团。如NucView试剂所报道的，它不需要DNA相互作用即可发荧光。如FMK肽探针所报道的，它不抑制胱天蛋白酶活性。尽管胱天蛋白酶的荧光FMK肽抑制剂被广泛用于检测活细胞中的胱天蛋白酶活性，但是该技术有一些严重的局限性：a）FMK半胱天冬酶抑制剂具有很高的细胞毒性，因为FMK肽与活性胱天蛋白酶共价结合。 b）FMK肽与caspase的不可逆共价结合会抑制caspase活性，导致假阳性凋亡。 C）FMK分析具有极高的本底，并且需要大量洗涤，从而导**低的通量。 d）FMK肽在水溶液中不稳定，必须立即使用。 Cell Meter 活细胞免洗Caspase 3/7成像试剂盒提供了优化的荧光成像测定法，用于检测caspase3 / 7活性。该检测可以使用96孔或384孔板进行实验，并易于适应自动化。 点击查看光谱 适用仪器 荧光显微镜 激发： FITC滤波片组 发射： FITC滤波片组 推荐孔板： 黑色透明 产品说明书 样品实验方案 简要概述 1.使用96孔板的密度为5×104至2×105细胞/ 100 µL /孔的待测化合物制备细
-
钙离子荧光探针Cal-520L 马来酰亚胺 20611
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 产品基本信息 货号：20611 产品名称：钙离子荧光探针Cal-520L 马来酰亚胺 规格：100 ug 储存条件：-15℃避光防潮 保质期：24个月 产品物理化学光谱特性 分子量：991.78 溶剂：DMSO 激发波长(nm)：493 发射波长(nm)：515 荧光量子产率：0.75 产品介绍 钙测量对于许多生物学研究至关重要，一般结合钙后光谱响应的荧光探针使研究人员能够通过使用荧光显微镜，流式细胞仪，荧光光谱和荧光酶标仪来研究细胞内游离钙浓度的变化。作为低亲和力钙指示剂，Cal-520L已被证明是*好的绿色荧光钙指示剂之一。该硫醇反应性的Cal-520L马来酰亚胺可与IgG或其他载体分子偶联，以制备钙敏感生物共轭物，以检测特定靶标的钙空间变化。 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!钙离子荧光探针Cal-520L 马来酰亚胺
-
Cell Navigator CDy6有丝分裂成像试剂盒 22640
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 有丝分裂是细胞生长的*决定性阶段。 Cell Navigator CDy6有丝分裂成像试剂盒是通过观察溶酶体动力学来检测有丝分裂的使用工具。CDy6有丝分裂成像试剂盒使用可渗透细胞的溶酶体染料CDy6，该染料在酸性环境中表现出高灵敏度，并在溶酶体中表现出明亮的信号。在有丝分裂期间，溶酶体迅速向核堆积，信号强度的急剧增加，可以实时查看。 适用仪器 荧光显微镜 激发： Cy3/TRITC滤波片组 发射： Cy3/TRITC滤波片组 推荐孔板： 黑色透明 产品说明书 样品实验方案 简要概述 在96孔板中制备细胞（100 µL /孔） 添加10X CDy6工作溶液（10 µL /孔） 添加待测化合物 在37°C下孵育 使用Cy3 / TRITC滤波片组的荧光显微镜成像 溶液配制 1.储备溶液配制 CDy6储备溶液配制 将15 µL DMSO加入小瓶CDy6（组分A）中，制成1000X CDy6储备液，注意避光。 诺考达唑溶液配制 将50 µL DMSO加入含诺考达唑的小瓶（组分B）中，制成1000X 诺考达唑储备液。 2.工作溶液配制 CDy6工作溶液配制 在您选择的100 µL培养基或缓冲液中加入1 µL 1000X CDy6溶液，并充分混合。 注意，100 µL的10X CDy6工作溶液足以以96孔板的形式进行10次测试。在实验之前准备足够的10X CDy6工作溶液，并立即使用。 可选：诺考达唑工作溶液（10X） 通过将1 µL 诺考达唑与100 µL培养基混合，制备10X 诺考达唑工作溶液以进行阳性对照。 样品示例及操作 1.在透明底孔板中，添加1000到40,000个细胞/孔（对于96孔板为90 µL，对于384孔板为22.5 µL）。 2.向每个孔中添加10 µL /孔（96孔板）或2.5 µL /孔（384孔板）的10X CDy6工作溶液。 3.将待测化合物添加到细胞中，并在5％CO2培养箱中于37°C孵育（例如24
-
Cell Meter 比色法MTT细胞增殖检测试剂盒 22768
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞活力的工具。 Cell Meter 比色法MTT细胞增殖检测试剂盒使用MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物）定量活细胞的数量。水溶性MTT在代谢活性细胞中产生水不溶性紫色甲瓒。产生的甲瓒的数量与活细胞的数量成正比。在560 nm附近测得吸光度增加。与其他需要繁琐的增溶步骤来溶解不溶于水的甲瓒产物的其他商业MTT测定法不同，Cell Meter 比色MTT细胞增殖试剂盒只需极少的人工操作。我们专有的配方消除了费时的增溶步骤。它是确定细胞增殖和细胞毒性测定中活细胞数量的*强大的MTT试验。检测灵敏度比传统的MTT分析高10倍。 产品说明书 样品分析方案 概述 在96孔板中制备细胞（100 µL /孔） 添加MTT工作溶液（140 µL /孔） 在37°C下孵育2-4小时 读取560 nm处的吸光度 注：使用前，请在室温下解冻所有试剂盒组分。 工作溶液制备： 通过将4 mL MTT试剂A（组分A）与10 mL MTT试剂B（组分B）（2：5，MTT试剂A：B的体积比）混合，制备所需的MTT工作溶液量，混匀。 注意：14 mL MTT工作溶液足以在96孔板上进行100次测试。实验前准备足够的MTT工作溶液，并及时使用。 操作步骤 1.在具有透明底的组织培养孔板中，培养1000至40,000个细胞/孔。 2.将测试化合物添加到细胞中，并在37°C，5％CO2培养箱中孵育所需的时间（例如24、48或96小时）。3.对于空白孔（不含细胞的培养基），添加相同量的测试化合物。对于96孔板，建议的总体积为100 µL，对于384孔板，建议的总体积为25 µL。 注意：应对每个细胞系进行单独评估，以确定增殖或诱导细胞毒性的*佳细胞密度。对于增殖测定，使用较少的细胞；对于细胞毒性测定，请使用更多的细胞作为开始。 4.向每个孔中加入140 µL /孔（96孔板）或35 µL /孔（384孔板）。 5.在37°C下孵育平板2-4小时，避光。 注意：根据不同的细胞类型和使用的细胞浓度，孵育时间可能从2小时到过夜。
-
Cell Meter 比色法MTT细胞增殖检测试剂盒 22769
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
Cell Meter 检测试剂盒是一套用于检测细胞活力的工具。 Cell Meter 比色法MTT细胞增殖检测试剂盒使用MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物）定量活细胞的数量。水溶性MTT在代谢活性细胞中产生水不溶性紫色甲瓒。产生的甲瓒的数量与活细胞的数量成正比。在560 nm附近测得吸光度增加。与其他需要繁琐的增溶步骤来溶解不溶于水的甲瓒产物的其他商业MTT测定法不同，Cell Meter 比色MTT细胞增殖试剂盒只需极少的人工操作。我们专有的配方消除了费时的增溶步骤。它是确定细胞增殖和细胞毒性测定中活细胞数量的*强大的MTT试验。检测灵敏度比传统的MTT分析高10倍。 产品说明书 样品分析方案 概述 在96孔板中制备细胞（100 µL /孔） 添加MTT工作溶液（140 µL /孔） 在37°C下孵育2-4小时 读取560 nm处的吸光度 注：使用前，请在室温下解冻所有试剂盒组分。 工作溶液制备： 通过将4 mL MTT试剂A（组分A）与10 mL MTT试剂B（组分B）（2：5，MTT试剂A：B的体积比）混合，制备所需的MTT工作溶液量，混匀。 注意：14 mL MTT工作溶液足以在96孔板上进行100次测试。实验前准备足够的MTT工作溶液，并及时使用。 操作步骤 1.在具有透明底的组织培养孔板中，培养1000至40,000个细胞/孔。 2.将测试化合物添加到细胞中，并在37°C，5％CO2培养箱中孵育所需的时间（例如24、48或96小时）。3.对于空白孔（不含细胞的培养基），添加相同量的测试化合物。对于96孔板，建议的总体积为100 µL，对于384孔板，建议的总体积为25 µL。 注意：应对每个细胞系进行单独评估，以确定增殖或诱导细胞毒性的*佳细胞密度。对于增殖测定，使用较少的细胞；对于细胞毒性测定，请使用更多的细胞作为开始。 4.向每个孔中加入140 µL /孔（96孔板）或35 µL /孔（384孔板）。 5.在37°C下孵育平板2-4小时，避光。 注意：根据不同的细胞类型和使用的细胞浓度，孵育时间可能从2小时到过夜。优化每个实验
-
肽底物DLDVPIPGRFDRRVpSVAAE（H-Asp-Leu-Asp-Val-Pro-Ile-Pro-Gly-Arg-Phe-Asp-Arg-Arg-Val-Ser(PO₃H₂)-Val-Ala-Ala-Glu-OH） 31700
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
产品基本信息 货号：31700 产品名称：DLDVPIPGRFDRRVpSVAAE（H-Asp-Leu-Asp-Val-Pro-Ile-Pro-Gly-Arg-Phe-Asp-Arg-Arg-Val-Ser(PO₃H₂)-Val-Ala-Ala-Glu-OH） 规格：1mg 储存条件：-15℃避光防潮 保质期：24个月 产品物理化学光谱特性 分子量：2192.34 溶剂：DMSO 产品介绍 DLDVPIPGRFDRRVpSVAAE（H-Asp-Leu-Asp-Val-Pro-Ile-Pro-Gly-Arg-Phe-Asp-Arg-Arg-Val-Ser（PO 3 H 2）-Val-Ala-Ala-Glu-OH）是非常好钙调神经磷酸酶的肽底物（蛋白质磷酸酶2B，PP2B）。该序列衍生自II型PKA调节亚基（RII），并在Ser残基上被磷酸化。钙调神经磷酸酶是一种钙依赖性丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，参与多种信号传导途径。钙调磷酸酶在磷酸酶中是不同的，因为其活性需要钙，并且对阻断相关磷酸酶PP1A和PP2A的化合物的抑制作用不敏感。当前的常用技术通过测量释放的放射性磷酸盐或用孔雀石绿检测游离磷酸盐来定量钙调神经磷酸酶的活性。两种方法都涉及技术挑战并且具有不佳特征。 AAT Bioquest开发了一些出色的磷酸盐检测法，可用于监测钙调神经磷酸酶对DLDVPIPGRFDRRVpSVAAE脱磷酸作用中磷酸盐的释放。 PhosphoWorks 比色磷酸盐测定试剂盒（21665）和PhosphoWorks 比色MESG磷酸盐测定试剂盒（21659）可用于磷酸盐的比色测量。为了获得更高的灵敏度，可以使用PhosphoWorks 荧光磷酸盐检测试剂盒（21660）对荧光粉的释放进行荧光定量。 图示 图1. DLDVPIPGRFDRRVpSVAAE（H-Asp-Leu-Asp-Val-Pro-Ile-Pro-Gly-Arg-Phe-Asp-Arg-Arg-Val-Ser(PO₃H₂)-Val-Ala-Ala-Glu -OH）是钙调神经磷酸酶（蛋白质磷酸酶2B，PP2B）的优良肽底物。 AAT Bioquest开发了一些出色的磷酸盐测定法，可用于监测钙调神经磷酸酶对DLDVPIPGRFDRRVpSVAAE脱磷酸作用中磷酸盐的释放。 PhosphoWorks 比色磷酸盐测定试剂盒（21665）和PhosphoWorks 比色MESG磷酸盐测定试剂盒（21659）可用于磷酸盐的比色测量。为了获得更高的灵
-
Cell Meter™ 细胞电压测定试剂盒 35000
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
Cell Meter 荧光法细胞电位检测试剂盒 产品基本信息 货号：35000 产品名称：Cell Meter 荧光法细胞电位检测试剂盒 规格：100 Tests 保质期：12个月 适用仪器 荧光酶标仪 激发： 405nm 发射： 460和580nm cutoff: 435和515nm 推荐孔板： 黑色透明 读取模式： 底读模式 其他仪器 FDSS, FLIPR, ViewLux, ArrayScan, FlexStation, IN Cell Analyzer 产品介绍 几乎所有质膜在其上都具有电势，内部通常相对于外部为负。信号是通过打开或关闭膜上某一点的离子通道而产生的，从而在膜电位上产生局部变化。电场的这种变化会很快受到膜中相邻或较远的离子通道的影响。然后，由于电势变化，这些离子通道可以打开或关闭，从而产生信号。 Cell Meter 荧光细胞电位检测试剂盒使用FRET对（VSB 405和VSR 555）来检测细胞膜电位的变化。亲脂性VSB 405主要位于脂质膜的外层，而VSR 555的定位对细胞膜电位敏感。在静止状态下，的内层具有相对负的电势，从而使VSR 555主要位于细胞膜的外层附近，因此靠近蓝色荧光VSB405，从而导致从蓝色（VSB 405）到蓝色荧光的有效转移。红色（VSR 555）。当细胞去极化时，VSR 555易位到细胞膜的内层，从而分离FRET对并破坏FRET。蓝色/红色荧光比与细胞电位成正比。该检测法可用于筛选调节离子通道的化合物。 图示 图1.使用Cell Meter 荧光细胞电位检测试剂盒检测HeLa细胞中的膜电位。根据试剂盒说明对HeLa细胞进行染色，并用去极化溶液（164.5 mM KCl，2 mM CaCl2、1 mM MgCl2、10 mM葡萄糖，20 mM HEPES，pH 7.4）刺激。使用F
-
Cell Meter Beta-Arrestin蛋白质易位GPCR信号检测试剂盒 36390
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 所有G蛋白偶联受体（GPCR）在通过配体结合激活后，都会通过一条共同途径迅速发生**作用。 β-arrestin（一种细胞质蛋白）与激活的受体的结合使GPCR信号失活，并启动了受体向细胞内的易位，在此细胞中配体被去除，受体被循环回到细胞膜。通过将荧光标记（例如GFP）附着到β-arrestin，可以检测受体arrestin复合物的位置。由于**仅发生在激活的受体上，因此检测β-arrestin的易位和随后的受体再循环提供了检测GPCR靶标激活的可靠方法。 Cell Meter Beta-Arrestin蛋白易位GPCR信号试剂盒提供了功能强大的功能分析，可通过荧光成像筛选目标化合物针对已知或孤立GPCR靶标的活性。靶向GPCR的激活诱导荧光向细胞膜和内吞囊泡的移位。 适用仪器 荧光显微镜 激发： FITC滤波片 发射： FITC滤波片 推荐孔板： 黑色透明底板 产品说明书 样品实验方案 概述 准备细胞进行转染 准备Transfectamine 5000-DNA混合物 将Transfectamine 5000-DNA混合物添加到细胞培养物中，并孵育过夜 转染后24-30小时将转染的细胞转移到96孔板中，并将培养物孵育过夜 在荧光显微镜下分析由GPCR激活引起的转运 细胞准备 细胞密度在转染时它们将达到约60-70％的融合度。 转染前用新鲜的生长培养基替换。 注意：例如，对于6孔板，每孔替换为2 mL培养基，对于10 cm板，则替换为6 mL培养基。 储备溶液配制 除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。 β-arrestin-GFPDNA储备溶液 向小瓶β-arrestin-GFPDNA（组分A）中加入10 µL ddH2O，充分混合至终浓度为1 µg / µL。 操作步骤 1.将3 µg DNA（例如1.5 µg Beta-arrestin-GFP DNA储备液和1.5
-
Cell Meter Beta-Arrestin蛋白质易位GPCR信号检测试剂盒 36391
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 所有G蛋白偶联受体（GPCR）在通过配体结合激活后，都会通过一条共同途径迅速发生**作用。 β-arrestin（一种细胞质蛋白）与激活的受体的结合使GPCR信号失活，并启动了受体向细胞内的易位，在此细胞中配体被去除，受体被循环回到细胞膜。通过将荧光标记（例如GFP）附着到β-arrestin，可以检测受体arrestin复合物的位置。由于**仅发生在激活的受体上，因此检测β-arrestin的转运和随后的受体再循环提供了检测GPCR靶标激活的可靠方法。 Cell Meter Beta-Arrestin蛋白易位GPCR信号试剂盒提供了功能强大的功能分析，可通过荧光成像筛选目标化合物针对已知或孤立GPCR靶标的活性。靶向GPCR的激活诱导荧光向细胞膜和内吞囊泡的移位。 适用仪器 荧光显微镜 激发： FITC滤波片 发射： FITC滤波片 推荐孔板： 黑色透明底板 产品说明书 样品实验方案 概述 准备细胞进行转染 准备Transfectamine 5000-DNA混合物 将Transfectamine 5000-DNA混合物添加到细胞培养物中，并孵育过夜 转染后24-30小时将转染的细胞转移到96孔板中，并将培养物孵育过夜 在荧光显微镜下分析由GPCR激活引起的转运 细胞准备 细胞密度在转染时它们将达到约60-70％的融合度。 转染前用新鲜的生长培养基替换。 注意：例如，对于6孔板，每孔替换为2 mL培养基，对于10 cm板，则替换为6 mL培养基。 储备溶液配制 除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。避免重复冻融循环。 β-arrestin-GFPDNA储备溶液 向小瓶β-arrestin-GFPDNA（组分A）中加入10 µL ddH2O，充分混合至终浓度为1 µg / µL。 操作步骤 1.将3 µg DNA（例如1.5 µg Beta-arrestin-GFP DNA储备液和1.5
-
CytoWatch QZ100单核细胞封闭剂 37000
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 产品介绍 用于活细胞细胞表面染色的一些染料标记的荧光抗体缀合物通常在单核细胞和巨噬细胞中表现出非特异性结合。CytoWatch QZ100单核细胞封闭剂是一种非基于抗体的封闭溶液，经过优化可封闭基于花青的染料缀合物的非特异性背景。它可以有效地消除花青染料缀合物（例如PE / Cy5，PE / Cy7，APC / Cy7，PE / Dazzle 594，APC / Fire 750，PE / AlexaFluor®647， PE / AlexaFluor®750，APC / AlexaFluor®750，PE /iFluor®647，PE /iFluor®750和APC /iFluor®750）。该试剂对活**细胞，单核细胞和粒细胞的特定表面染色没有影响。 实验方案 流式细胞仪分析的细胞表面染色方案 1.向100 µL PBMC或全血中加入5 µL CytoWatch QZ100单核细胞封闭试剂。 2.在室温下孵育5-10分钟或立即添加一抗，然后在室温下孵育20分钟。 3.用细胞染色缓冲液洗涤两次。 4.将细胞重悬于0.5 mL细胞染色缓冲液中。 5.进行流式细胞仪分析。 图示 图1.未经处理（左）或用CytoWatch QZ100单核细胞封闭剂（右）处理人外周血，并用CD3（克隆UCHT1）PE /Cy5染色。 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!CytoWatch QZ100单核细胞封闭剂
-
CytoWatch QZ100单核细胞封闭剂 37001
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 产品介绍 用于活细胞细胞表面染色的一些染料标记的荧光抗体缀合物通常在单核细胞和巨噬细胞中表现出非特异性结合。CytoWatch QZ100单核细胞封闭剂是一种非基于抗体的封闭溶液，经过优化可封闭基于花青的染料缀合物的非特异性背景。它可以有效地消除花青染料缀合物（例如PE / Cy5，PE / Cy7，APC / Cy7，PE / Dazzle 594，APC / Fire 750，PE / AlexaFluor®647， PE / AlexaFluor®750，APC / AlexaFluor®750，PE /iFluor®647，PE /iFluor®750和APC /iFluor®750）。该试剂对活**细胞，单核细胞和粒细胞的特定表面染色没有影响。 实验方案 流式细胞仪分析的细胞表面染色方案 1.向100 µL PBMC或全血中加入5 µL CytoWatch QZ100单核细胞封闭试剂。 2.在室温下孵育5-10分钟或立即添加一抗，然后在室温下孵育20分钟。 3.用细胞染色缓冲液洗涤两次。 4.将细胞重悬于0.5 mL细胞染色缓冲液中。 5.进行流式细胞仪分析。 图示 图1.未经处理（左）或用CytoWatch QZ100单核细胞封闭剂（右）处理人外周血，并用CD3（克隆UCHT1）PE /Cy5染色。 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!CytoWatch QZ100单核细胞封闭剂
-
Cy5.5花青染料 173.
作者：德尔塔 日期：2022-05-07
简要概述 产品基本信息 货号：173 产品名称：Cy5.5酸 规格：5mg 储存条件：保存在冰箱-15℃干燥 保质期：12个月 产品物理化学光谱特性 分子量：1031.08 外观：深蓝色固体 溶剂：DMSO 激发波长(nm)：682 发射波长(nm)：702 产品介绍 Cy5.5酸（Cy5.5）已用于标记生物分子，用于荧光成像和其他基于荧光的生化分析。它们广泛用于标记肽，蛋白质和寡核苷酸等。Cy5.5®染料是*常见的红色荧光团中的一种。 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!产品简介： 花氰染料5.5，常被应用于生物分子标记，荧光成像及其他荧光生物分析。他们广泛应用于多肽，蛋白，核苷酸等。Cy5.5染料具有增强荧光结合后的蛋白质。Cy5.5已注册商标。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信