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Flavoxate hydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
盐酸黄酮哌酯 分子式： C24H25NO4.HCl;C24H26ClNO4 分子量：427.93 运输条件：常温运输 盐酸黄酮哌酯的溶解性，盐酸黄酮哌酯在水中的溶解性，盐酸黄酮哌酯在生理盐水中的溶解性，盐酸黄酮哌酯在PBS缓冲液中的溶解性，盐酸黄酮哌酯在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，盐酸黄酮哌酯在细胞实验方面的应用，盐酸黄酮哌酯在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：3717-88-2 英文名字：盐酸黄酮哌酯 质量标准：>98%,BR 分子式：C24H25NO4.HCl;C24H26ClNO4
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Flavopiridol HCl;Alvocidib HCL
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Flavopiridol HCl；Alvocidib HCL；夫拉平度盐酸盐 分子式：C21H20ClNO5.HCl 分子量：438.3 简介：Flavopiridol Hydrochloride 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 等的活性。 别名：夫拉平度盐酸盐 ； HL 275; NSC 649890; MDL 107826A; FLAVOPIRIDOL HCL; Alvocidib Hydrochloride；4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methyl-4- piperidinyl]-, hydrochloride (1:1) 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至卡其色固体 溶解性：……………DMSO：88 mg/mL (200.77 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，作用于CDK1，CDK2，CDK4和CDK6，无细胞试验中IC50为~40 nM。作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初被发现可抑制EGFR和PKA。 靶点 CDK1 (Cell-free assay) CDK2 (Cell-free assay) CDK4 (Cell-free assay) CDK6 (Cell-free assay) CDK7 (Cell-free assay) 40 nM 40 nM 40 nM 40 nM 300 nM
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FK866 (APO866)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
FK-866(AP-O866)；FK866 (APO866) 分子式：C24H29N3O2 分子量：391.51 简介： FK866是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NMPRTase) 的有效抑制剂。 别名：达珀利奈；Daporinad; APO866；2-Propenamide, N-[4-(1-benzoyl-4-piperidinyl)butyl]-3-(3-pyridinyl)-, (2E)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至淡黄色固体 溶解性：……………DMSO：Insoluble；Water ：Insoluble；Ethanol ：78 mg/mL (199.22 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Daporinad (FK866, APO866)有效抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶(NMPRTase)，无细胞试验中IC50为0.09 nM。Phase 1/2。 靶点 NMPRTase (Cell-free assay) 0.4 nM(Ki) 体外研究 APO866在0.09-27 nM的低浓度范围内会在41血液恶性肿瘤细胞中诱导产生细胞毒性，包括急性髓细胞白血病[AML]，急性淋巴细胞白血病 [ALL], 套细胞淋巴瘤[MCL], 慢性淋巴细胞白血病[CLL]和 T细胞淋巴瘤，这种毒性具有剂量依赖特性. APO866在0-10 nM的低浓度范围内会诱导细胞死亡，这一效果与线粒体膜去极化有关而与半胱天冬酶的激活无关。APO866在0-10 nM的浓度范围内会诱导胞内NAD 和 ATP 的损耗和多种血液肿瘤细胞的死亡，这一效果具有剂量依赖特性。10 nM APO866 会抑制HFFF2细胞内 PBEF诱导的 MMP-3, CCL2和CXCL8 的分泌 。 体内研究 用C.B.-17 SCID 小鼠建立人急性髓细胞白血病，淋巴母细胞淋巴瘤和白血病的异种移植模型，腹腔注射APO866 ，一天两次，一次20 mg/kg 一周4天, 重复三周以上可以抑制肿瘤生长。 对于携带CIA的小鼠， 0.12 mg/kg/小时剂量的 APO866 可以通过抑制PBEF 来防止关节破坏和白细胞浸润。
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Fingolimod HCL /FTY-720
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
盐酸芬戈莫德；Fingolimod HCL；FTY-720 分子式：C19H33NO2.HCl 分子量：343.93 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶 熔点：……………………102-107 °C 溶解性：…………………DMSO：69 mg/mL (200.63 mM)；Water：69 mg/mL (200.63 mM)；Ethanol：69 mg/mL (200.63 mM) IC50：……………………S1P1: EC50 = 210 pM; S1P3: EC50 = 4.9 nM; ……………………………S1P4: EC50 = 4.3 nM; S1P5: EC50= 1 nM; S1P receptor: IC50 = 0.03 nM 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。芬戈莫德是首个可经口服给药的用于**复发缓解型多发性硬化症的新型免疫抑制剂，主要有两种作用机制，一是促使淋巴细胞回迁至淋巴结（远离中枢神经系统），二是调节神经细胞的S1P受体。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB1552 CAS 号：162359-56-0 英文名字：盐酸芬戈莫德 质量标准：≥99.0%,BR,可用于细胞培养 分子式：C19H33NO2.HCl
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Fimasartan
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Fimasartan 分子式：C27H31N7OS分子量：501.65 简介： Fimasartan是一种非肽段的angiotensin II receptor拮抗剂，与AT1受体非竞争性地结合。用于高血压和心力衰竭的**中。 中文名：非马沙坦 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………H2O ：Insoluble；Ethanol：24 mg/mL (47.84 mM)；DMSO: 100 mg/mL (199.34 mM) 含量：……………………>98% 储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 描述 Fimasartan是一种非肽段的angiotensin II receptor拮抗剂，与AT1受体非竞争性地结合。用于高血压和心力衰竭的**中。 IC50 & Target AT1 receptor 体外 Fimasartan is a selective AT1 receptor antagonist. The concentration that inhibits the binding of [125I]Ang II to the AT1 receptor from rat adrenal cortex by 50% (IC50) is 0.13 nM. Fimasartan shows superior inhibitory activity in the contraction of isolated rabbit thoracic aorta compared to other ARBs such as losartan and candesartan. Fimasartan potently attenuates myocardial apoptotic death in reperfused rat heart and H9c2 cells. Fimasartan could attenuate mitochondrial damage which is associated with minimizing the reduction in Bcl-2 and connected with the reduction in p53 and activation of Akt and GSK-3β, and inhibiting mitochondrial Ca2+ overload by suppressing the ICa,L and MCU. 体内 In various animal models
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Filgotinib (GLPG0634)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Filgotinib(GLPG0634)是一个选择性JAK1抑制剂，其对JAK1, JAK2, JAK3,和TYK2的IC50分别为10 nM, 28 nM, 810 nM,和116 nM。Phase 2。 理化数据 分子量 425.50 化学式 C21H23N5O3S CAS号 1206161-97-8 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 85 mg/mL (199.76 mM) Water > · HPLC(A0... pdf下载 >> · HPLC
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FH1(BRD-K4477)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
FH1；BRD-K4477 分子式：C17H18N2O2 分子量：282.34 简介： FH1（BRDK4477）是一种小分子能增强肝细胞的功能。 别名：NSC 12407; BRD-K4477；Acetamide, N,N'-(methylenedi-4,1-phenylene)bis 物理性状及指标： 外观：………………类白色至橘色固体 溶解性：……………DMSO ：soluble10 mg/mL；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 FH1(BRD-K4477) 是一种能促进肝细胞分化的小分子。 体外研究 在体外，FH1(BRD-K4477)增强肝细胞功能，促进分化完整的iHeps成熟。这可能潜在减轻了采用iPS细胞作为功能性肝细胞再生源的主要障碍。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。FH1（BRDK4477）是一种小分子能增强肝细胞的功能。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 3.5418 mL 17.7091 mL 35.4183 mL 5 mM 0.7084 mL 3.5418 mL 7.0837 mL 10 mM 0.3542 mL 1.7709 mL 3.5418 mL 50 mM 0.0708 mL 0.3542 mL 0.7084 mL 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产
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Fexofenadine Hydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
盐酸非索非那定 分子式：C32H39NO4.HCl 分子量：538.13 产品描述 Fexofenadine抑制histamine H1受体，IC50为246 nM。 靶点 Histamine H1 IC50 246 nM 体外研究 Fexofenadine exhibits a potent and concentration-dependent anti-anaphylactic activity with an IC50 value of 95.5nM. Fexofenadine shows only a weak competitive antagonist behaviour for the 5-HT2A receptorsfrom rat caudal artery with pA2 of 5.2.All four P-gp inhibitors has a strong, concentration-dependent effect on the Papp of fexofenadine in both directions in the Caco-2 cell model. The IC50 of verapamil is 8.44 mM on the P-gp-mediated secretion of Fexofenadine.Fexofenadine causes a significant increase in the QT and Tp-e intervals and receives a significant TdP score at doses greater than 100 fold its free TPC in the rabbit left ventricular wedge preparation. 体内研究 Fexofenadine is excreted unchanged in the urine, bile, and gastrointestinal tract, indicating minimal metabolism in rats, making it an ideal probe to study transport processes. Coadministration of Fexofenadine with Ketoconazole increases the oral exposure of Fexofenadine by 187% in
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Ferrostatin-1 (Fer-1)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
简介：Ferrostatin-1 是 ferroptosis 的强效抑制剂。 别名：Benzoic acid, 3-amino-4-(cyclohexylamino)-, ethyl ester 物理性状及指标： 外观：………………粉末 溶解性：……………DMSO：52 mg/mL (198.2 mM)；Water ：Insoluble；Ethanol ： 52 mg/mL (198.2 mM) 含量：………………≥98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，EC50为60 nM。 靶点 Ferroptosis (HT-1080 cells) 60 nM(EC50) 体外研究 Ferrostatin-1(2 μM)作用于癌细胞，抑制Erastin诱导的Ferroptosis，Ferroptosis是一种铁依赖性的的非凋亡性细胞死亡，Ferrostatin-1作用于新生大鼠脑片，抑制 谷氨酸盐诱导的细胞死亡。Ferrostatin-1是一种脂质ROS清除剂，具有N-环己基部分，作为生物膜内亲脂锚。Ferrostatin-1不抑制细胞外信号调节激酶（ERK）磷酸化或HT-1080细胞增殖停滞，说明Ferrostatin-1不抑制MEK/ERK通路，螯合铁，或抑制蛋白合成。Ferrostatin-1抑制Erastin诱导的胞浆和脂质ROS积累。的无细胞条件下，Ferrostatin-1容易氧化稳定自由基2,2-二苯基-1-苦肼基（DPPH）。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Ferrostatin-1 是 ferroptosis 的强效抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 3.8117 mL
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Fenspiride HCl
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Fenspiride是一种支气管扩张剂，具有抗炎特性，作用于人离体的支气管，抑制磷酸二酯酶4和磷酸二酯酶3活性，logIC50值分别为4.16和3.44。 理化数据 分子量 296.79 化学式 C15H20N2O2.HCl CAS号 5053-08-7 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 Water 59 mg/mL (198.79 mM) DMSO 9 mg/mL (30.32 mM) Ethanol 难溶或者不溶 生物活性 产品描述 Fenspiride是一种支气管扩张剂，具有抗炎特性，作用于人离体的支气管，抑制磷酸二酯酶4和磷酸二酯酶3活性，logIC50值分别为4.16和3.44。 特性 抑制磷酸二酯酶1和磷酸二酯酶2活性，抑制低于25％。 靶点 PDE4 PDE3 4.16(pIC50) 3.44(pIC50) 体外研究 Fenspiride作用于人体离体的支气管，诱导异丙肾上腺素和硝普酸钠的增强效应，logEC50分别为4.1 和 3.5。 体内研究 Fenspiride是一种抗炎药，具有低的抗环氧合酶活性，按60-200 mg/kg剂量口服处理大鼠，抑
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Fenretinide(4-HPR)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Fenretinide(4-HPR)；维甲酰酚胺 分子式：C26H33NO2 分子量：391.55 简介：芬维A胺 Fenretinide 是一种合成的类维生素A衍生物，能够结合视黄酸受体 (RAR) 诱导细胞死亡。别名：4-HPR, Fenretinide, N-(4-Hydroxyphenyl)retinamide；芬维A胺 物理性状及指标： 外观：…………………黄色至橘黄色粉末 溶解性：………………DMSO: ≥ 130 mg/mL 纯度：…………………>98%,BR 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性及研究进展 4-HPR是一种人工合成的类视黄酮，目前被证实可用于癌症和胰岛素抵抗研究。最近的体外实验数据表明，苯瑞替尼抑制了二氢神经酰胺脱硫酶，一种参与脂毒性神经酰胺生物合成的酶，能拮抗胰岛素作用。由于这一发现，我们评估了4-HPR是否可以通过控制神经酰胺的生产，在体外和体内改善胰岛素敏感性和葡萄糖稳态。4-HPR对胰岛素作用和细胞脂丘的影响在许多挑战脂质的模型中进行了评估，包括培养的肌管和与外源性脂肪酸孵育的孤立的肌肉条，以及以高脂肪饮食喂养的小鼠。在不同的模型中，我们通过测量葡萄糖摄取或处理以及Akt/PKB的激活来评估胰岛素的作用。Akt/PKB是一种血清/苏氨酸激酶，专为胰岛素刺激合成代谢而设。用液相色谱-质谱联用仪测定了4-HPR对细胞脂质水平的影响。4-HPR否认了脂质诱导的胰岛素抵抗。同时，药物消耗神经酰胺的细胞，同时促进前体二氢神经酰胺的积累，这是Des1催化反应的底物。这些数据表明4-HPR可以改善胰岛素敏感性，至少在一定程度上是通过抑制Des1，并表明针对这种酶的疗法可能是使超重和糖尿病患者的葡萄糖稳态正常化的一种可行的**手段。 产品描述 芬维A胺 Fenretinide 是一种合成的类维生素A衍生物，能够结合视黄酸受体 (RAR) 诱导细胞死亡。 体外研究 Fenretinide不仅在选定的T-ALL细胞系中发挥急性作用，而且还具有长期的抗肿瘤活性。Fenretinide抑制
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Fenoprofen Calcium
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
非诺洛芬钙 分子式：C30H26CaO6 分子量：522.61 运输条件：常温运输 非诺洛芬钙的溶解性，非诺洛芬钙在水中的溶解性，非诺洛芬钙在生理盐水中的溶解性，非诺洛芬钙在PBS缓冲液中的溶解性，非诺洛芬钙在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，非诺洛芬钙在细胞实验方面的应用，非诺洛芬钙在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：34597-40-5 英文名字：非诺洛芬钙 质量标准：>97%,BR 分子式：C30H26CaO6
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Fenoldopam mesylate
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Fenoldopam mesylate 分子式：C16H16ClNO3.CH4O3S 分子量：401.86 简介： 非诺多泮甲磺酸盐 Fenoldopam(SKF 82526)甲磺酸盐是多巴胺受体D1选择性激动剂。 别名：Fenoldopam methanesulfonate；SKF-82526 mesylate; 1H-3-Benzazepine-7,8-diol, 6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-, methanesulfonate (1:1) 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：80 mg/mL (199.07 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 Fenoldopam 甲磺酸盐是一种选择性多巴胺D1受体激动剂，用作抗高血压药。 它是D1样多巴胺受体的激动剂，与α2-肾上腺素能受体的中度亲和力结合。 它对D2样受体，α1和α肾上腺素能受体，5HT1和5HT2受体或毒蕈碱受体没有显着的亲和力。 Fenoldopam甲磺酸盐通过刺激多巴胺-1受体和α2-肾上腺素受体引起外周血管舒张，增加肾血流量。体内研究Fenoldopam (20 μg/kg)显著降低收缩压、舒张压以及心率。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Fenoldopam甲磺酸盐是一种选择性多巴胺D1受体激动剂，用作抗高血压药。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.4884 mL 12.4421 mL 24.8843 mL 5 mM 0.4977 mL 2.4884 mL 4.9769 mL 10 mM 0.2488 mL 1.2442 mL 2.4884 mL 50 mM
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