-
CAS:1429882-07-4|UNC-2371A
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 UNC-2371A 英文名称 UNC-2371A 规格或纯度 97%CAS编号 1429882-07-4 储存温度 室温保存 MDL号 U174179 分子量 488.6675
-
CAS:1308672-74-3|N-(2-(二甲基甲基)乙基)-1-(3-((4-((2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基)吡啶咪丁-2-基)氨基)苯基)甲烷磺酰亚胺
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 N-(2-(二甲基甲基)乙基)-1-(3-((4-((2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基)吡啶咪丁-2-基)氨基)苯基)甲烷磺酰亚胺 英文名称 N-(2-(diMethylaMino)ethyl)-1-(3-((4-((2-Methyl-1H-indol-5-yl)oxy)pyriMidin-2-yl)aMino)phenyl)MethanesulfonaMide 规格或纯度 98%CAS编号 1308672-74-3 储存温度 室温保存 MDL号 N190510
-
CAS:1353550-13-6|奥莫替尼
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 奥莫替尼 英文名称 Olmutinib 规格或纯度 97% 英文别名 HM61713, BI 1482694；N-(3-((2-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide 运输条件 超低温冰袋运输CAS编号 1353550-13-6 溶解性 insoluble in H2O; ≥9.11 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥96.6 mg/mL in DMSO
-
CAS:388082-78-8|二甲苯磺酸拉帕替尼 一水合物
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 二甲苯磺酸拉帕替尼 一水合物 英文名称 Lapatinib ditosylate monohydrate 规格或纯度 98% 别名 二对甲苯磺酸拉帕替尼CAS编号 388082-78-8 敏感性 比旋光度 折光率 熔点 凝固点
-
CAS:1454846-35-5|劳拉替尼
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 劳拉替尼 英文名称 Lorlatinib 规格或纯度 98% (HPLC) 运输条件 超低温冰袋运输CAS编号 1454846-35-5 敏感性 对湿度敏感 溶解性 insoluble in H2O; ≥20.3 mg/mL in DMSO; ≥5.85 mg/mL in EtOH 储存温度 -20°C储存,充氩
-
CAS:1254053-43-4|Gilteritinib
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Gilteritinib 英文名称 Gilteritinib 规格或纯度 97% 别名 吉利替尼 英文别名 ASP2215；ASP 2215；6-Ethyl-3-[[3-methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]amino]-5-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]-2-pyrazinecarboxamide 运输条件 超低温冰袋运输CAS编号 1254053-43-4
-
CAS:1029044-16-3|Pexidartinib
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Pexidartinib 英文名称 Pexidartinib 规格或纯度 97% 运输条件 常规运输 生化机理 强大的\ xa0MCSF受体（CSF1R）\ xa0抑制剂（IC 50 = 13 nM）。还抑制Kit（IC 50 = 16 nM）和Flt3（IC 50 = 160 nM）。对一组200多种激酶具有高度选择性（IC 50> 1 \xa0μM）。\ xa0抑制MCSF受体依赖性增殖（0.1-0.44CAS编号 1029044-16-3 储存温度 室温
-
CAS:1206799-15-6|LY2801653
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 LY2801653 英文名称 LY2801653 规格或纯度 98% 英文别名 LY-2801653;LY 2801653；N-[3-fluoro-4-[1-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)indazol-5-yl]oxyphenyl]-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxopyridine-3-carboxamide；Merestinib 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 Description: IC50 Value: 2 nM(Ki value) LY2801653 is a potent, orally bioavailable, small-molecule inhibitorLY2801653 targeting MET kinase. in vitro: LY2801653 is a type-II ATP competitive, slow-off inhibitor of MET tyrosine kinase with a dissociation constant (K(i)) of 2 nM, a pharmacodynamic residence time (K(off)) of 0.00132 min(-1) and t(1/2) of 525 min [1]. LY2801653 was found to have potent activity against several other receptor tyrosine oncokinases including MST1R, FLT3, AX
-
CAS:1254473-64-7|LY2874455
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 LY2874455 英文名称 LY2874455 规格或纯度 ≥99% 别名 LY 2874455; LY-2874455;4-[(1E)-2-[5-[(1R)-1-(3,5-Dichloro-4-pyridinyl)ethoxy]-1H-indazol-3-yl]ethenyl]-1H-pyrazole-1-ethanol 英文别名 LY 2874455; LY-2874455;4-[(1E)-2-[5-[(1R)-1-(3,5-Dichloro-4-pyridinyl)ethoxy]-1H-indazol-3-yl]ethenyl]-1H-pyrazole-1-ethanol 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 LY2874455 is a novel and potent FGF/FGFR Inhibitor. LY2874455 exhibits a potent activity against FGF/FGFR-mediated signaling in several cancer cell lines and shows an excellent broad spectrum of antitumor activity in several t
-
CAS:388082-77-7|二对甲苯磺酸拉帕替尼(GW-572016)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 二对甲苯磺酸拉帕替尼(GW-572016) 英文名称 Lapatinib Ditosylate (GW-572016) 规格或纯度 ≥98% 别名 GW-572016 生化机理 Lapatinib ditosylate is a selective and effective inhibitor of ErbB-2 and EGFR dual tyrosine kinases. ErbB-2 and EGFR dual tyrosine kinases are growth promoting factors that are over expressed in some breast cancer cell lines. Research studies have reported that Lapatinib Ditosylate can inhibit breast cancer cell proliferation.CAS编号 388082-77-7 溶解性
-
CAS:796967-16-3|Linifanib (ABT-869)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Linifanib (ABT-869) 英文名称 Linifanib (ABT-869) 应用 A VEGF (Flk/Flt) and PDGFR inhibitor. 规格或纯度 ≥99% 生化机理 ABT-869 is an ATP-competitive, multi-targeted RTK inhibitor that is completely effective against all members of the vascular endothelial growth factor (Flt/Flk) and PDGFR families (e.g., KDR, Flt1, Flt3, Flt4, CSF-1R, and KIT) demonstrating IC50 values ranging from 4-190 nM. ABT-869 shows little activity against unrelated RTKs, cytoplasmic tyrosine kinases, or Ser/Thr kinases (IC50 > 1 μM). ABT-869 inhibits proliferation in MV-4-11 and MOLM-13 cells (acute myeloid leukemia cell lines harboring RTK mutations; IC50 = 4 and 6 nM, respectively), inducing apoptosis as evidenced by an increased sub-G0/G1 phase cell population, caspase activation, and PARP cleavage. In murine xenograft models, as well as in a phase 1 clinical trial, ABT-869 demonstrated respectable efficacy
-
CAS:417716-92-8|Lenvatinib (E7080)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Lenvatinib (E7080) 英文名称 Lenvatinib (E7080) 规格或纯度 ≥99% 别名 乐伐替尼；仑伐替尼 英文别名 E7080;Vargatef;E-7080;E 7080; 4-[3-Chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy]-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide 运输条件 超低温冰袋运输CAS编号 417716-92-8 溶解性
-
CAS:610798-31-7|Icotinib
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Icotinib 英文名称 Icotinib 规格或纯度 ≥99% 别名 埃克替尼CAS编号 610798-31-7 溶解性 DMSO 78 mg/mL Water
-
CAS:228559-41-9|Ki8751
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Ki8751 英文名称 Ki8751 应用 A cell-permeable Flk-1 (VEGFR-2) and c-Kit inhibitor 规格或纯度 ≥98% 别名 Ki 8751;Ki-8751 英文别名 Ki 8751;Ki-8751;N-(2,4-Difluorophenyl)-N'-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-fluorophenyl]urea 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 Ki8751 is potent, selective inhibitor of VEGFR-2 tyrosine kinase (IC50 = 0.9 nM). Ki8751 displays some inhibitory activity towards c-Kit, PDGFRα a
-
CAS:623142-96-1|Ki20227
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Ki20227 英文名称 Ki20227 规格或纯度 ≥98% 别名 Ki 20227N-[4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-methoxyphenyl]-N'-[1-(2-thiazolyl)ethyl]urea 英文别名 Ki 20227N-[4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-methoxyphenyl]-N'-[1-(2-thiazolyl)ethyl]urea 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 c-Fms酪氨酸激酶抑制剂（M-CSFR，CSF1R）（c-Fms，VEGFR-2，PDGFRβ和c-Kit的IC50值分别为2、12、217和451 nM）。不抑制Flt3，EGFR或c-Src。在大鼠骨转移模型中抑制破骨细胞的分化和骨溶解。CAS编号 623142-96-1
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信