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DMXAA (Vadimezan)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
DMXAA；Vadimezan 分子式：C17H14O4 分子量：282.29 简介： 2,5-己酮可可碱 DMXAA是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，也是I型IFN和其他细胞因子的强效诱导剂。 别名： ASA-404; DMXAA；9H-Xanthene-4-acetic acid, 5,6-dimethyl-9-oxo 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：7 mg/mL (24.79 mM);Water InsolubleL;Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 DMXAA (ASA404) 是vascular disrupting agents (VDA)（血管阻断剂），是DT-diaphorase的竞争性抑制剂，Ki为20 μM ， IC50为62.5 μM。 靶点 DT-diaphorase(Cell-free assay) DT-diaphorase(Cell-free assay) IC50 20 μM(Ki) 20 μM(Ki) 体外研究 在体外, DMXAA（ASA404)抑制纯化的DT-心肌黄酶，IC50为62.5 μM，Ki为20 μM。DMXAA（ASA404)作用于DLD-1人结肠癌细胞, 抑制DT-心肌黄酶活性，IC50为49.6 μM，而对细胞色素 b5 还原酶和细胞色素P450还原酶没有显著作用效果。DMXAA（ASA404)为抗病毒药物，作用于RAW 264.7巨噬细胞，抑制VSV-诱导的细胞毒性，也抑制流感病毒复制。最新研究显示DMXAA（ASA404)作用于VEGFR几种激酶成员,如人人脐静脉内皮细胞中的VEGFR2信号，具有非免疫调节的抑制效果。 体内研究 DMXAA（ASA404)显著延迟化学致癌物诱导的细胞生长, 提高肿瘤倍增时间，且提高从**到安乐死的时间。DMXAA（ASA404)处理携带肿瘤的动物后, 平均肿瘤倍增时间,平均肿瘤变三倍时间，及从**到安乐死的平均时间分别提高4
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DMOG
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
DMOG 是α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和HIF prolylhydroxylase的抑制剂。 理化数据 分子量 175.14 化学式 C6H9NO5 CAS号 89464-63-1 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 35 mg/mL (199.84 mM) Water 35 mg/mL (199.84 mM) Ethanol 35 mg/mL (199.84 mM) 生物活性 产品描述 DMOG 是α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和HIF prolylhydroxylase的抑制剂。 靶点 HIF prolyl hydroxylase 体外研究 DMOG在微粒体系统中仅有很低的活性，但在完整细胞中可强烈抑制羟基脯胺酸合成。在HPASMC中，DMOG通过抑制脯氨酰羟化酶降低FGF-2诱导的组织和cyclin A表达。 体内研究 在小鼠局部缺血的骨骼肌中，DMOG抑制內源性HIF失活，诱导血管新生。在高血脂症大鼠体内，通过DMOG上调的缺氧诱导因子1a能够增强缺血后处理的心脏保护作用。 运输条件：2~8℃运输 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的
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Dipyridamole
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Dipyridamole；双嘧达莫 分子式：C24H40N8O4 分子量： 504.63 简介： 双嘧达莫 Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。 别名：嘧达莫;潘生丁; 双嘧哌胺醇; Persantin; Curanty；2,2',2'',2'''-[(4,8-Dipiperidinylpyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl)dinitrilo]tetrakisethanol; 物理性状及指标： 外观：……………………黄色结晶性粉末 熔点：……………………162-168℃ 溶解性：…………………DMSO 101 mg/mL (200.14 mM)；Ethanol 50 mg/mL (99.08 mM)；Water Insoluble 密度：……………………1.35 g/cm3 (预测) 干燥失重：………………≤0.2% 含量：……………………>98% IC50：……………………PDE 5: IC50 = 0.9 µM; PDE 11: IC50 = 0.37 µM; PDE 6: IC50 = 0.38 µM; ……………………………PDE 10: IC50 = 0.45 µM; PDE 8: IC50 = 4.5 µM; ENT 1: IC50 = 144.8 nM 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Dipyridamole是一种磷酸二酯酶抑制剂，通过红细胞和血管内皮细胞，抑制腺苷的摄取和代谢。 靶点 PDE 美仑相关产品推荐 MB25649 双嘧达莫-D20 (主要的) MB1801-S 双嘧达莫（标准品） 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Dipyridamole 具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50g/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，**浓度（0.5～1.9g/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷
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Dipotassium tetrachloroplatinate
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
氯亚铂酸钾 分子式：Cl4K2Pt 分子量：415.09 物理性状及指标： 外观：……………………红色至粉红色结晶性粉末 熔点：……………………250℃ 溶解性：…………………能与水混合并反应 密度：……………………3.38 g/cm3 干燥失重：………………≤0.5% 铂含量：…………………46.3~47.0% IC50：……………………最低致死剂量 经口 - 小孩 - 400 mg/kg ……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 45 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。在人体乳腺癌细胞中氯亚铂酸钾可用于诱导细胞凋亡，也能够用于制备铂链接喜树碱类抗癌药物 储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 氯亚铂酸钾的溶解性，氯亚铂酸钾在水中的溶解性，氯亚铂酸钾在生理盐水中的溶解性，氯亚铂酸钾在PBS缓冲液中的溶解性，氯亚铂酸钾在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，氯亚铂酸钾在细胞实验方面的应用，氯亚铂酸钾在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：10025-99-7 英文名字：氯亚铂酸钾 质量标准：BR,铂含量 ≥46%,原始铂粉纯度＞99.95% 分子式：Cl4K2Pt
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Diphenhydramine hydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
盐酸苯海拉明 分子式：C17H21NO.HCl 分子量：291.82 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 熔点：……………………167.0℃~172.0℃ 溶解性：…………………在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲垸中易溶，在丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解 密度：……………………1.2g/cm3 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………98.0%~102.0% IC50：……………………恶性疟原虫：IC50 = 0.32 µM 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为乙醇胺的衍生物，抗组胺效应不及异丙嗪，作用持续时间也较短，镇静作用两药一致，有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。①抗组胺作用，可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而制止过敏反应；②对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用；③加强镇咳药的作用；④也有抗眩晕、抗震颤麻痹作用。 储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：室温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 盐酸苯海拉明的溶解性，盐酸苯海拉明在水中的溶解性，盐酸苯海拉明在生理盐水中的溶解性，盐酸苯海拉明在PBS缓冲液中的溶解性，盐酸苯海拉明在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，盐酸苯海拉明在细胞实验方面的应用，盐酸苯海拉明在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB1718 CAS 号：147-24-0 英文名字：盐酸苯海拉明 质量标准：>98%,BR 分子式：C17H21NO.HCl
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Diphemanil mesylate
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Diphemanil mesylate；甲硫二苯马尼；二苯马尼甲硫酸盐 分子式：C20H24N.CH3O4S 分子量：389.51 简介： 甲硫二苯马尼 Diphemanil硫酸二甲酯能结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体进而降低胃酸，唾液和汗液的分泌排泄。 别名：Diphemanil mesylate；甲硫二苯马尼;二苯马尼；二苯马尼甲硫酸盐 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 溶解性：…………………DMSO 25 mg/mL (64.18 mM)；Water 28 mg/mL (71.88 mM)；Ethanol Insoluble 熔点：……………………192~197℃ 干燥失重：………………≤1% 含量：……………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Diphemanil Methylsulfate是一种季铵抗胆碱能药剂，可以结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAchR)。 靶点 mAChR 体外研究 Diphemanil Methylsulfate通过主要结合毒蕈碱M3受体发挥其作用。除了其已知的抗毒蕈碱作用，Diphemanil Methylsulfate也具有直接作用于平滑肌的解痉活性。 体内研究 药代动力学实验表明，diphemanil methylsulphate的吸收缓慢(tmax = 2到4 h)，平均半衰期为8.35小时，48小时内药物的量在尿液中恢复为给药剂量的0.6%到7.4%。胃肠道吸收差，完全生物利用度为15%到25%。 美仑相关产品推荐 MB1913-S 甲硫二苯马尼(标准品) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Diphemanil methylsulfate是季铵抗胆碱能药。 它结合毒蕈碱乙酰胆碱受体，从而减少胃酸以及唾液和汗液的分泌排泄。靶点：mAChR Diphemanil Methylsulfate通过主要结合毒蕈碱M3受体发挥其作用。 M3受体位于血管的平滑肌中以及肺中。 这
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Dinoprostone
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
物理性状及指标： 熔点：…………………… 66.1-67.8℃ 沸点：……………………大气压下，530.07℃ 溶解性：………………… 可溶于丙酮、乙醇（50mg/ml）、DMSO（≥ 10 mM）、DMF (100 mg/ml)、乙酸乙酯； 旋光性：…………………α20/D -85.5º, c = 1（乙醇） IC50：……………………MAP激酶：IC50=25-50μM（大鼠肾系膜细胞） 用途及描述：科研试剂，本产品为最具有生物活性的前列腺素，PGE2可促使宫颈成熟和分娩，介导缓激肽诱导的血管扩张，调节腺苷酸环化酶。肿瘤细胞过度表达环氧合酶2表明细胞侵润性、血管生成和抗肿瘤能力增加，这也许是由于PGE2引起的血管生成因子表达和抗凋亡蛋白的稳定化的结果。PGE2对免疫系统的影响是复杂的，在体外它能够抑制T细胞分化，有可能是一种免疫抑制剂，但是在体内，它对Th17亚群的膨大和T细胞辅助因子Th1亚群的分化有影响，表明它有可能是一种免疫激活剂。 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。 运输条件：2~8℃运输 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：363-24-6 英文名字：Prostaglandin E2 质量标准：>97%,BR 分子式：C20H32O5
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Dinaciclib (SCH727965)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Dinaciclib；SCH727965 分子式：C21H28N6O2 分子量：396.49 简介： Dinaciclib 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂，抑制 CDK2，CDK5，CDK1 和 CDK9。 别名：SCH 727965；2-Piperidineethanol, 1-[3-ethyl-7-[[(1-oxido-3-pyridinyl)methyl]amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-, (2S)- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至棕色固体 溶解性：……………DMSO：26 mg/mL warmed (65.57 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：8 mg/mL warmed (20.17 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Dinaciclib (SCH727965)是一种新型有效的CDK抑制剂，作用于CDK2，CDK5，CDK1和CDK9，无细胞试验中IC50分别为1 nM，1 nM，3 nM和4 nM。它也会阻断胸甘(dThd) DNA整合。 靶点 CDK2 (Cell-free assay) CDK5 (Cell-free assay) CDK1 (Cell-free assay) CDK9 (Cell-free assay) 1 nM 1 nM 3 nM 4 nM 体外研究 Dinaciclib抑制CDK1和CDK9 效果差不多，但是抑制CDK2和CDK5效果则分别强12和14倍。Dinaciclib作用于A2780细胞，有效抑制的DNA复制，抑制胸甘(dThd)DNA摄入,IC50为4 nM。Dinaciclib 浓度大于6.25 nM时，强抑制Rb在Ser 807/811位点磷酸化。Rb磷酸化的完全抑制与凋亡发生相关，通过用浓度大于6.25
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Diltiazem HCL
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Diltiazem HCL；盐酸地尔硫卓 分子式：C22H26N2O4S.HCl 分子量： 450.98 简介：盐酸地尔硫卓 Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。 别名： RG 83606 HCl；Diltiazem HCL；(+)-cis-Diltiazem hydrochloride；CRD-401； (2S,3S)-(+)-cis-3-Acetoxy-5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride, 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色的结晶或结晶性粉末 熔点：……………………212-214 ºC 溶解性：…………………DMSO：90 mg/mL (199.56 mM)；Water： 90 mg/mL (199.56 mM)；Ethanol：4 mg/mL (8.86 mM) 含量：……………………>98%,BR IC50：……………………JC 多瘤病毒M1/SVEdelta: EC5050 = 8500 nM (人SVG-A细胞) 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Diltiazem HCl 是一种Benzothiazepine衍生物，具有舒张血管的作用，由于其抑制钙离子在膜的功能。 靶点 Calcium channel 体外研究 Benzothiazepine钙离子拮抗剂盐酸地尔硫卓与跨膜段IIIS6和IVS6α1亚基的l型钙离子通道。地尔硫卓对收缩有剂量依赖性抑制作用，在肾上腺素受体激活和高k +去极化的刺激下，还能抑制Ca2+的流入。地尔硫卓在高钾离子和低浓度去甲肾上腺素(NE)对收缩的抑制作用大致相同。Diltiazem也抑制了心脏线粒体中依赖钠的Ca-efflux。(+)光学异构体的顺式和地尔硫卓trans-forms抑制Na-Ca交换活动可比效力(10 - 20μM IC50)。 体内研究 地尔硫卓对去极化兔主动脉Ca2+诱导的收缩产生非竞争性抑制。此外，去除[Ca2+]ex的平滑肌效应和增加diltiazem的平滑肌效应缺乏并行性
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Difluprednate(DFBA)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Difluprednate(DFBA) 是一种合成的二氟化 Prednisolone 衍生物 理化数据 分子量 508.55 化学式 C27H34F2O7 CAS号 23674-86-4 稳定性 3 years 2-8°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 100 mg/mL (196.63 mM) Ethanol 25 mg/mL (49.15 mM) Water Insoluble 生物活性 产品描述 Difluprednate (difluoroprednisolone butyrate acetate,或DFBA) 是一种合成的二氟化 Prednisolone 衍生物, 体外研究 Difluprednate 眼部药剂的活性代谢产物，6α,9-difluoroprednisolone 17-butyrate (DFB)，作用于糖皮质激素受体有最低的Ki值(611 nM)，其活性显著高于Prednisolone，Ki 值为3.4 nM。 体内研究 Difluprednate乳液在大鼠和兔子的房水迅速脱乙酰化成difluoroprednisolone butyrate (DFB)，药物的活性代谢物，具有相似的糖皮质激素活性。放射性标记的Difluprednate被滴加在有颜色兔的右眼进行专门研究检测DFBA分泌代谢。Difluprednate (0.05%乳剂)使得比悬浮在兔眼中有更高的房水浓度。Difluprednate 浓度≥0.01%，统计显示了在兔模型中相比盐水可显著抑制炎症，以依赖性剂量的方式与抗炎进行反应。Difluprednate以三个浓度（0.002％，0.01％和0.05％）作用于大鼠均可抑制葡萄膜炎，这种作用具有剂量依赖性。Difluprednate 0.05%统计显示其抗炎活性优于
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Diflunisal
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
二氟尼柳 分子式：C13H8F2O3 分子量：250.20 运输条件：常温运输 二氟尼柳的溶解性，二氟尼柳在水中的溶解性，二氟尼柳在生理盐水中的溶解性，二氟尼柳在PBS缓冲液中的溶解性，二氟尼柳在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，二氟尼柳在细胞实验方面的应用，二氟尼柳在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：22494-42-4 英文名字：二氟尼柳 质量标准：>98%,BR 分子式：C13H8F2O3
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Difenidol Hydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
盐酸地芬尼多 分子式：C21H27NO.HCl 分子量：345.91 运输条件：常温运输 盐酸地芬尼多的溶解性，盐酸地芬尼多在水中的溶解性，盐酸地芬尼多在生理盐水中的溶解性，盐酸地芬尼多在PBS缓冲液中的溶解性，盐酸地芬尼多在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，盐酸地芬尼多在细胞实验方面的应用，盐酸地芬尼多在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：3254-89-5 英文名字：盐酸地芬尼多 质量标准：>98%,BR 分子式：C21H27NO.HCl
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Diclofenac sodium
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
双氯芬酸钠 分子式：C₁₄H₁₀Cl₂NNaO₂分子量：318.13 简介： Diclofenac Sodium 是一种有效的，非选择性的抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 nM，1.3 nM；Diclofenac Sodium 同时对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。 英文名：Diclofenac sodium 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 溶解性：…………………H2O : 10 mg/mL (31.43 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) 密度：……………………~0.63 g/cm3 干燥失重：………………≤0.5% 含量：………………99.0%~101.0% 生物活性 描述 Diclofenac Sodium (GP 45840) is a potent and nonselective anti-inflammatory agent, acts as a COX inhibitor, with IC50s of 4 nM, 1.3 nM for human COX-1 and COX-2 in CHO cells, and 5.1, 0.84 μM for ovine COX-1 and COX-2, respectively. IC50 & Target Human COX-2 Human COX-1 Ovine COX-2 Ovine COX-1 1.3 nM (IC50, in CHO cells) 4 nM (IC50, in CHO cells) 0.84 μM (IC50) 5.1 μM (IC50) 体外 Diclofenac Sodium is a potent COX inhibitor, with IC50s of 4 nM and 1.3 nM for human COX-1 and COX-2 in the CHO cells, respectively. Diclofenac effectively blocks COX-1 mediated prostanoid production from U937 cell microsomes, with an IC50 of 7 ± 3 nM. Diclofenac Sodium exihibits inhibition on COX-1 and COX-2 enzyme with IC50s of 5.1 and 0.84 μM,
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Diclofenac
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
简介： Diclofenac 是一种有效的，非选择性的抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 nM，1.3 nM；Diclofenac 同时对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。 中文名：双氯芬酸 物理性状及指标： 外观：……………………Almost white powder 溶解性：…………………Ethanol : ≥ 30mg/ml 含量：……………………≥99%,BR 储存温度：常温，避光防潮密闭干燥 生物活性（仅来自于公开文献） 描述 Diclofenac is a potent and nonselective anti-inflammatory agent, acts as a COX inhibitor, with IC50s of 4 nM, 1.3 nM for human COX-1 and COX-2 in CHO cells, and 5.1, 0.84 μM for ovine COX-1 and COX-2, respectively. IC50 & Target Human COX-2 Human COX-1 Ovine COX-2 Ovine COX-1 1.3 nM (IC50, in CHO cells) 4 nM (IC50, in CHO cells) 0.84 μM (IC50) 5.1 μM (IC50) 体外 Diclofenac is a potent COX inhibitor, with IC50s of 4 nM and 1.3 nM for human COX-1 and COX-2 in the CHO cells, respectively. Diclofenac effectively blocks COX-1 mediated prostanoid production from U937 cell microsomes, with an IC50 of 7 ± 3 nM. Diclofenac sodium exihibits inhibition on COX-1 and COX-2 enzyme with IC50s of 5.1 and 0.84 μM, respectively. 体内 Diclofenac (3 mg/kg, b.i.d., for 5 days) signific
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Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)是一种细胞可渗透性 PKA 激活剂，通过模拟内源性 cAMP 发挥作用。 理化数据 分子量 491.37 化学式 C18H23N5NaO8P CAS号 16980-89-5 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 H2O: soluble50 mg/mL 生物活性 细胞通透性 cAMP 类似物，可激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。在 pH 8.5 下会失去 2′-O-丁酰基。 Dibutyryl cAMP is a cell-permeable cAMP analogue that activates cAMP dependent protein kinase (PKA) or the cAMP/PKA signaling pathway. Dibutyryl cAMP is used as a morphological differentiation inducer and cell signaling modulator in cells such as Schwann cells. It is used in a variety of neural differentiation studies. 储存条件：Store at -20° C 运输条件：2~8℃运输 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：16980-89-5 英文名字：二丁酰环磷腺苷钠盐(DB-cAMP.Na ) 质量标准：HPLC>95%,BR 分子式：C18H23N5NaO8P
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