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Decernotinib (VX-509)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Decernotinib (VX-509)是一种有效的且选择性的JAK3抑制剂，Ki 为 2.5 nM，分别比作用于JAK1，JAK2，和 TYK2的选择性高4倍以上。Phase 2/3。 理化数据 分子量 392.38 化学式 C18H19F3N6O CAS号 944842-54-0 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 78 mg/mL (198.78 mM) Ethanol 20 mg/mL warmed (50.97 mM) Water 98%,BR 分子式：C18H19F3N6O
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Decamethonium Bromide
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Decamethonium Bromide 分子式：C16H38N2.2Br 分子量：418.29 简介： 十烃溴铵 溴化Decamethonium是烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）部分激动剂和神经肌肉阻断剂。 别名：Decamethylene bis(trimethylammonium bromide), Decane-1,10-bis(trimethylammonium bromide) 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：34 mg/mL (81.28 mM)；Water：84 mg/mL (200.81 mM)；Ethanol： 25 mg/mL (59.76 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Decamethonium Bromide是一种烟碱AChR部分激动剂和神经肌肉阻断剂。 靶点 nAChR 体外研究 Decamethonium (Syncurine)是一种去极化肌肉松弛剂或神经肌肉阻滞剂，被用于麻醉以诱导麻痹。Decamethonium，作用时间短，与乙酰胆碱类似，作为烟碱样乙酰胆碱受体的部分激动剂发挥作用。在运动神经肌肉终板，它引起去极化，防止对乙酰胆碱从突触前末梢正常释放的进一步作用，并且因此防止神经刺激影响肌肉。在结合过程中，decamethonium实际上会激活(去极化)运动终板，但由于decamethonium本身不降解，细胞膜仍然去极化，并且对正常的乙酰胆碱释放无反应。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3786 PNU-120596 MB1620 罗库溴铵 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品是烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂和神经肌肉阻断剂，使横纹肌去极化并阻断其活动。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5
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DCC-2036 (Rebastinib)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
DCC2036；DCC-2036；Rebastinib 分子式：C30H28FN7O3 分子量：553.59 简介： DCC-2036 是一种 Bcr-Abl 抑制剂抑制剂，作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I，也抑制SRC，KDR，FLT3 和 Tie-2，低活性作用于c-Kit。 别名：DCC-2036；Rebastinib；2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[[[3-(1,1-dimethylethyl)-1-(6-quinolinyl)-1H-pyrazol-5- yl]amino]carbonyl]amino]-3-fluorophenoxy]-N-methyl 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：111 mg/mL (200.5 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：16 mg/mL (28.9 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 DCC-2036是Bcr-Abl抑制剂，作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I)，IC50分别为0.8 nM 和 4 nM,也抑制SRC, LYN, FGR, HCK, KDR, FLT3, 和 Tie-2, 对c-Kit具有低的抑制活性。 靶点 u-ABL1native p-ABL1native ABL1H396P u-ABL1T315I p-ABL1T315I IC50 0.8 nM 2 nM 1.4 nM 5 nM 4 nM 体外研究 DCC-2036有效抑制纯化的未磷酸化(u-ABL1native)和磷酸化 (p-ABL1native) ABL1, 未磷酸化和磷酸化突变型ABL1T315I, 及激活环突变ABL1H396P，这种作用为非ATP竞争性的，IC50分别为0.8 nM, 2 nM, 1.4 nM, 5 nM, 和 4 nM。而且, DCC-2036也抑制SRC家族激酶SRC, LYN, FGR, 和 HCK, 和受体 TKs KDR, FLT3, 和TIE2，IC50分别为34 nM, 29 nM, 38 nM, 40 nM, 4 nM, 2 nM 和6 nM。DCC-2036作用于表达野生型或
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DBeQ
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
DBeQ 分子式：C22H20N4 分子量：340.42 简介： DBeQ 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 p97 抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，同时可抑制 Vps4，IC50 值为 11.5 μM。 别名：JRF 12, N2,N4-dibenzylquinazoline-2,4-diamine 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：68 mg/mL (199.75 mM)；Water Insoluble；Ethanol：5 mg/mL (14.68 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 DBeQ是选择性的，有效的，可逆的，ATP竞争性的p97 抑制剂，IC50 为 1.5 μM。 靶点 p97 IC50 1.5 μM 体外研究 DBeQ作用于HeLa细胞，抑制UbG76V-GFP, ODD-Luc和Luc-ODC 降解，IC50分别为2.6 μM, 56 μM 和45 μM。DBeQ作用于N-ethylmaleimide-敏感因子（NSF）和26S蛋白酶，效果至少低50倍。DBeQ与ATP竞争性抑制P97，Ki为3.2 μM，说明DBeQ结合到D2域的活性位点。DBeQ (10 μM) 作用于HEK293细胞，有效抑制TCRα-GFP降解。DBeQ作用于HEK293细胞，3小时内诱导CHOP，但不增加p21水平，这种作用存在浓度依赖性。DBeQ (15 μM) 作用于Hela细胞，诱导LC3-II 在在细胞核及浓缩膜和胞质级组分中大量积累。DBeQ作用于HeLa细胞，通过抑制LC3-II自噬降解，而不是诱导自噬，而发挥作用。DBeQ (10 μM) 作用于HeLa细胞，快速促进caspases-3和-7激活。比激活外在caspase-8通路，DBeQ更有效激活内在caspase-9凋亡途径，而STS激活两种途径程度相似。DBeQ作用于 多发性骨髓瘤细胞（RPMI8226）比作用于正常人胚肺成纤维细胞（MRC5）效果强5倍，HeLa细胞和Hek293细胞具有中等的敏感性。在ERAD和自噬途径内，DBeQ干扰底物降解。DBeQ (12 μM) 作
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Dasatinib(BMS-354825)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 熔点：……………………275-286℃ 溶解性：…………………溶于二甲基亚砜（DMSO，溶解度200mg/ml），极微溶于甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、水，在纯水中的溶解度约为10µM，其在水溶液中的溶解度会随pH变化而变动（18.4mg/ml pH 2.6至0.008mg/ml pH6.0）烷 干燥失重：………………≤1.0% 含量：……………………≥99.0% IC50：……………………野生型Abl：IC50 = 0.6 nM；Src: IC50 = 0.8 nM 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。达沙替尼是第一种能够抑制多种构型酪氨酸蛋白激酶Abl的口服化疗药。在纳摩尔浓度，该药能抑制Bcr-Abl, SRC 激酶家族 (SRC, LCK, YES, FYN), c-KIT, EPHA2,和PDGFR-B等多种激酶。通过抑制上述激酶的作用，dasatinib可抑制CML和Ph+ ALL骨髓中白血病细胞的增殖，但正常红细胞、白细胞和血小板仍可继续增殖 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 部分客户使用美仑产品发表文献举例 Dasatinib reverses the multidrug resistance of breast cancer MCF-7 cells to doxorubicin by downregulating P-gp expression via inhibiting the activation of ERK signaling pathway. Reduced miR-3127-5p expression promotes NSCLC proliferation/invasion andcontributestodasatinibsensitivityvia the c-Abl/Ras/ERK pathway. 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品
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Dasatinib Monohydrate
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Dasatinib Monohydrate； 达沙替尼一水合物 分子式： C22H26ClN7O2S.H2O 分子量：506.02 简介： Dasatinib Monohydrate 是一种新型有效的多靶点抑制剂，作用于靶点Abl，Src 和 c-Kit。 别名： 物理性状及指标 ： 外观：……………………白色或类白色粉末 熔点：……………………261-285 °C 溶解性：…………………DMSO 21 mg/mL warmed (41.5 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 含量：……………………≥99.0% IC50：……………………Fyn: IC50 = 0.2 nM (人); TXK: IC50 = 0.3 nM (人); Lck: IC50 = 0.4 nM (人); ……………………………c-Src: IC50 = 0.4 nM (人); c-Yes: IC50 = 0.5 nM (人) 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输。 生物活性 产品描述 Dasatinib Monohydrate 是一种新型有效的多靶点抑制剂，作用于靶点Abl，Src 和 c-Kit，IC50分别为 95%)，使用c-Abl抗体CST 2862确定GST-Abl激酶等量加入。对于突变型T315I，Dasatinib浓度范围扩展到1,000 nM。这些同样的抑制剂浓度用于体外多肽底物磷酸化试验。测试三个抑制剂在相同浓度范围内对GST-Src 激酶和GST-Lyn激酶的抑制作用。 细胞实验 Cell lines: Ba/F3 细胞系 Concentrations: ~32 nM Incubation Time: 72小时 Method: Ba/F3细胞系以一式三份接种，并与逐渐增加浓度的Dasatinib培养72小时。使用基于甲烷硫代磺酸盐的活性试验测量增殖。IC50和IC90值以重复四次的三个独立实验平均值确定。抑制剂浓度范围为0 nM到32 nM (Dasatinib)。对于突变型T315I，Dasatinib浓度范围扩展到200 nM。 动物实验 Animal Models: EμLMP2A (TgE和Tg6菌株)，MYC (λ-MYC)，和LMP2A/λ-MYC 双重转基因小鼠(Tg6/λ-MYC) Formulation: DMSO
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Dasabuvir(ABT-333)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Dasabuvir(ABT-333) 分子式：C26H27N3O5S分子量：493.57 简介： Dasabuvir(ABT-333) is a non-nucleoside inhibitor of NS5B viral RNA-dependent RNA polymerase that inhibits recombinant NS5B polymerases derived from HCV genotype 1a and 1b clinical isolates with IC50 values between 2.2 and 10.7 nM. It is at least 7,000-fold selective for the inhibition of HCV genotype 1 polymerases over human/mammalian polymerases. 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………H2O : Insoluble ；DMSO：98 mg/mL (198.55 mM)；Ethanol：Insoluble 含量：……………………>98% 储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 描述 Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷抑制剂，抑制RNA依赖性的 HCV NS5B 基因编码的 RNA 聚合酶，抑制 HCV 基因型 1a 和 1b 临床分离株衍生的重组 NS5B 聚合酶，IC50 为 2.2 到 10.7 nM。 IC50 & Target IC50: 2.2-10.7 nM (NS5B polymerase) 体外 Dasabuvir (ABT-333) is at least 7,000-fold selective for the inhibition of HCV genotype 1 polymerases over human/mammalian polymerases. Dasabuvir (ABT-333) inhibits the polymerase enzymatic activity of genotype 1 laboratory strain enzymes (H77, BK, N, and Con1 strains), as well as enzymes produced from polymerase genes from HCV genotype 1-infected subjects, with IC50s between 2.2 and 10.7 nM. Dasabuvir (ABT-333) inhibits replication of HCV subgenomic replicons in cell culture assays, wit
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DASA-58
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
DASA-58是一种特异性且有效的Pyruvate kinase M2 (PKM2)激活剂。 理化数据 分子量 453.53 化学式 C19H23N3O6S2 CAS号 1203494-49-8 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 91 mg/mL (200.64 mM) Water Insoluble Ethanol Insoluble 生物活性 产品描述 DASA-58是一种特异性且有效的Pyruvate kinase M2 (PKM2)激活剂。 靶点 PKM2 体外研究 DASA-58抑制LPS诱导的Hif-1α 和 IL-1β，以及一系列其它Hif-1α-依赖性基因在原代BMDMs中的表达，也会抑制LPS-激活的巨噬细胞中糖酵解和琥珀酸盐积累。在PC3细胞中，DASA-58损害基质诱导的EMT程序，通过恢复PK活性并废止PKM2的核转运，以及其与HIF-1α的关联。DASA-58也会显著减少PC3 细胞中(~6倍) CAFs-诱导的肺转移瘤的形成。 体内研究 在SCID 小鼠中，DASA-58 (40 μM)会影响前列腺癌的EMT和肿瘤传播。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用
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Darifenacin Hydrobromide
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Darifenacin Hydrobromide；氢溴酸达非那新 分子式：C28H30N2O2.HBr 分子量：507.47 简介： 氢溴酸达非那新 Darifenacin HBr(UK88525)是选择性M3蕈毒碱受体拮抗剂。 别名：3-Pyrrolidineacetamide, 1-[2-(2,3-dihydro-5-benzofuranyl)ethyl]-.alpha.,.alpha.-diphenyl-, hydrobromide (1:1), (3S)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉固体 溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (197.05 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Darifenacin HBr是一种选择性的M3 muscarinic（M3蕈毒碱）受体拮抗剂，pKi为8.9。 靶点 M3 mAChR 8.9(pKi) 体外研究 Darifenacin使兴奋剂曲线非平行向右位移，并显著抑制(+)-顺式-二氧戊环在离体的大鼠膀胱中产生浓度依赖性收缩的最大响应。Darifenacin使MDCK细胞中R123 (P-糖蛋白探针)累积产生浓度依赖性增加。Darifenacin以明显的浓度依赖响应方式刺激P-gp细胞膜中ATPase活性，估计的ED50值为1.6 µM。Darifenacin (100 nM)在基底侧到顶端方向表现出显著更大的渗透性，导致大约2.6的BBMEC单层分子流出率。 体内研究 Darifenacin剂量依赖性抑制体积诱导的膀胱收缩(VIBCAMP)的振幅，283.3 nmol/kg剂量下产生35%的抑制，最大抑制约为50–55%。在雌性Sprague-Dawley 大鼠体内，Darifenacin (0.1 mg/kg i.v.)降低膀胱传入神经Aδ 和C纤维活性，C纤维上传入峰值的减少可能比Aδ纤维上的减少更加显著。在膀胱过度活动症患者(OAB)中，Dar
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Dabigatran etexilate
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Dabigatran etexilate；达比加群酯 分子式：C34H41N7O5 分子量：627.73 简介： 达比加群酯 Dabigatran etexilate(BIBR-1048)是口服活性的dabigatran原药，是可逆的直接凝血酶抑制剂（DTI），Ki为4.5 nM。 别名：BIBR 1048；Prazaxa; BIBR-1048；Dabigatran etexilate；达比加群酯 物理性状及指标： 外观：………………powder 溶解性：……………DMSO：126 mg/mL (200.72 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：12 mg/mL (19.11 mM) 含量：………………>99% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件： 2~8℃运输 生物活性 产品描述 Dabigatran Etexilate是dabigatran的前体药物，dabigatran是一种有效的、非肽类小分子化合物，可特异地、可逆性地抑制游离的和结合了血凝块的凝血酶。 靶点 Thrombin 体外研究 Dabigatran选择性的，可逆的抑制人凝血酶(Ki: 4.5 nM)和凝血酶诱导的血小板聚集(IC50: 10 nM)，对其它血小板刺激试剂没有抑制效果。Dabigatran抑制匮乏血小板的血浆中(PPP)凝血酶的产生，通过內源凝血酶指数(ETP)测定的IC50 是0.56 μM。在体外实验中，Dabigatran对各种物种具有浓度依赖性抗凝血作用。在人类PPP中，在浓度分别是0.23，0.83 和0.18 μM时，加倍活化部分凝血活酶时间(aPTT)，前凝血酶时间(PT) 和Ecarin 凝固时间(ECT)。 体内研究 大鼠(0.3，1 和3 mg/kg)和恒河猴(0.15，0.3和0.6毫克/千克)静脉注射给药后，Dabigatran剂量依赖性延长aPPT。Dabigatran etexilate (20毫克/千克，口服)在猪体内与enoxaparin相比，产生较少的K值延长和较少的最大增幅减弱。Dabigatran(0.01-0.1 毫克/千克)剂量依赖性减少血栓形成，ED50 (50%有效剂
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Dabigatran
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Dabigatran；达比加群；BIBR 953 分子式：C25H25N7O3 分子量： 471.51 简介：达比加群 Dabigatran(BIB-953; BIBR 953ZW)是可逆的高活性直接凝血酶抑制剂（DTI），Ki为4.5 nM。 别名：β-Alanine, N-[[2-[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5- yl]carbonyl]-N-2-pyridinyl 物理性状及指标： 外观：…………………白色至类白色固体 溶解性………………10% Trifluoroacetic acid water solution 33 mg/mL (69.98 mM) …………………………DMSO 0.5 mg/mL (1.06 mM)；Ethanol 0.01 mg/mL (0.02 mM) 纯度：…………………>98%,BR 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性及研究进展 达比加群酯是一种可逆性和选择性直接凝血酶抑制剂（DTI）。有研究确定达比加群及其前药达比加群酯的分子效能和抗凝血剂功效。通过酶抑制和选择性分析，表面等离子体共振研究，血小板聚集，凝血酶生成和体外和离体的凝血测定来实现。这些研究表明，达比加群选择性和可逆地抑制人凝血酶（Ki：4.5nM）以及凝血酶诱导的血小板聚集（IC 50）：10nM），而对其他血小板刺激剂没有抑制作用。作为内源性凝血酶潜能（ETP）测量的血小板贫血浆（PPP）中的凝血酶生成被浓度依赖性地抑制（IC（50）：0.56μM）。达比加群在体外在不同种类中表现出浓度依赖性抗凝作用，分别使浓度分别为0.23,0.83和0.18μM的人PPP中活化的部分促凝血酶原激酶时间（aPTT），凝血酶原时间（PT）和ecarin凝血时间（ECT）加倍。在体内，达比加群在大鼠（0.3,1和3mg / kg）和恒河猴（0.15,0.3和0.6mg / kg）静脉内给药后剂量依赖性延长aPTT。用清醒大鼠（10,20和50mg / kg）或恒河猴（1,2.5或5mg / kg）口服施用达比加群酯时观察到剂量和时间依赖性抗凝作用，观察到在30和120之间的最大作用分钟后分别给药。这些数据表明达比加群是一种有效的选择性凝血酶抑制剂和作为前药达比加群酯的口服活性抗凝血剂。 产品描
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D-鞘氨醇
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
D-鞘氨醇；D-Sphingosine 分子式：C18H37NO2 分子量：299.49 简介：本品是鞘氨醇的天然异构体，细胞膜的组成部分。神经酰胺的前体。蛋白激酶C的选择性抑制剂，但不抑制蛋白激酶A或肌球蛋白轻链激酶。 钙调蛋白依赖性酶的抑制剂。 别名：Erythrosphingosine; erythro-C18-Sphingosine; trans-4-Sphingenine 物理性状及指标： 外观：…………………白色固体 熔点：…………………81-82ºC 沸点：…………………445.9ºC at 760mmHg 溶解性：………………chloroform: 20 mg/mL 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性： D-赤式鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine 是一种非常有效的 p32 激酶活化剂，EC50 为 8 μM。D-erythro-Sphingosine 抑制蛋白激酶 C (PKC)。 体外研究p32-鞘氨醇激活蛋白激酶对低浓度的D-红-鞘氨醇有反应，初始激活在2.5μm处观察到，峰值活性在10-20μm处观察到。该激酶对D-红-鞘氨醇比其他鞘氨醇类异构体有适度的特异性，对鞘氨醇比双水球蛋白有偏好。D-红-鞘氨醇在体外抑制蛋白激酶C。D-红-鞘氨醇已被证明能抑制蛋白激酶C，它影响细胞调节和几种信号转导途径，并在各种哺乳动物细胞中表现出抗肿瘤启动子活性。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面,严禁用于人体。 使用方法推荐 一：储存液的配制，用于细胞培养相关实验：按照表格里溶解性溶解，如用于细胞实验,请配制成液体之后用0.22um过滤后再加入细胞。 二：储存液的保存：建议现配现用，液体不是很稳定；也可分装成单次用量，2年稳定。避免反复冻融。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 参考文献： 1. Rac-1 superactivation triggers insulin-independent glucose transporter 4 (GLUT4) translocation that bypasses signaling defects
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D-AP5
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
D-AP5；D(−)-2-Amino-5-phosphonopentanoic acid 分子式：C5H12NO5P 分子量：197.13 简介： D-AP5 是一个 NMDA 受体拮抗剂。2-氨基-5-膦酸的活性对映体。 别名：D-APV; D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid；D(−)-AP-5, D(−)-APV, D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid 物理性状及指标： 外观：………………白色至浅黄色(固体) 溶解性：……………DMSO : 5 mg/mL ；DMF：1 mg/mL；H2O : insoluble 含量：………………>95% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 D-AP5 是一个 NMDA 受体拮抗剂。 靶点 NMDA 体内研究 D-AP5是NMDA受体拮抗剂。 慢性脑室内输注D-AP5引起体内空间学习和长期增强（LTP）的平行剂量依赖性损伤。 当防止空间学习时，脑内D-AP5浓度不能诱导任何可测量的感觉运动干扰。 D-AP5输注与试验中游泳速度的逐渐降低有关。 D-AP5在空间任务中引起感觉运动障碍，但随着动物学习不能逐渐恶化。 用D-AP5处理的大鼠在水迷宫的延迟匹配 - 放置方案中显示出空间记忆中的延迟依赖性缺陷。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB2930 DNQX MB2932 CNQX MB2934 NBQX MB4087 MPEP MB3798 NMDA (N-甲基-D-天门冬氨酸) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。D-AP5是一种选择性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂（Kd =1.4μM），竞争性抑制NMDA受体的谷
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