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CAS:1374640-70-6|CO-1686(AVL-301)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 CO-1686(AVL-301) 英文名称 CO-1686 (AVL-301) 规格或纯度 ≥99% 生化机理 Description:IC50 Value: 21.5±1.7 nM (EGFRL858R/T790M); 303.3 ± 26.7 nM (EGFRWT) [1]CO-1686 is a novel, irreversible and orally delivered kinase inhibitor that specifically targets the mutant forms of EGFR including T790M while exhibiting minimal activity towards the wild-type (WT) receptor.in vitro: CO-1686 is a potent inhibitor of EGFR L858R/T790M kinase (kinact/Ki = (2.41 ± 0.30) x 105 M-1s-1) and is approximately 22-fold selective over WT EGFR (kinactt/Ki = (1.12 ± 0.14) x 104 M-1s-1). CO-1686 potently inhibited proliferation in the mutant-EGFR NSCLC cellswith GI50 values ranging from 7 - 32 nM. In comparison, the GI50 value for A431 cells, an epidermoid cell line that is driven by amplified WT EGFR(19), was 547 nM. Two cell linesexpressing WT EGFR in the presence of an N- or KRAS mutation (NCI-H1299 and NCI-H358,respectively) were inhibited by CO-1686 at a concentration of 4275 and 1806 nM, respectively [1].CAS编号 1374640-70-6
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CAS:24502-79-2|(β,β-二甲基丙烯酰基)紫草素
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 (β,β-二甲基丙烯酰基)紫草素 英文名称 (β,β-Dimethylacryl)shikonin 规格或纯度 >90.0%(HPLC) 别名 BATA,BATA-二甲基丙烯酰紫草素 英文别名 5,8-Dihydroxy-2-[1-(β,β-dimethylacryloyloxy)-4-methyl-3-pentenyl]-1,4-naphthalenedioneCAS编号 24502-79-2 敏感性 熔点 103-105℃
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CAS:845272-21-1|Varlitinib
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Varlitinib 英文名称 Varlitinib 规格或纯度 ≥96%CAS编号 845272-21-1 敏感性 比旋光度 折光率 凝固点 沸点 溶解性
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CAS:443913-73-3|Vandetanib(ZD6474)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Vandetanib(ZD6474) 英文名称 Vandetanib (ZD6474) 应用 An antagonist of VEGFR (Flk and Flk) and EGFR families. 规格或纯度 ≥99% 别名 凡德他尼 英文别名 ZD6474;N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)quinazolin-4-amine 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 口服有效的VEGFR2酪氨酸激酶\ xa0抑制剂\ xa0（KDR IC 50 = 40 nM）。\ xa0还抑制fms样酪氨酸激酶4（VEGFR3，IC 50 = 110 nM）和表皮生
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CAS:1214265-56-1|WZ3146
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 WZ3146 英文名称 WZ3146 应用 A mutant EGFR phosphorylation inhibitor 规格或纯度 ≥98% 别名 WZ3146; WZ 3146 英文别名 WZ3146;WZ 3146;N-[3-[[5-Chloro-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]-2-propenamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 WZ3146 significantly suppresses the growth of EGFR mutation containing cell lines with IC50 of 3 nM in EGFR Del
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CAS:1213269-23-8|WZ4002
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 WZ4002 英文名称 WZ4002 应用 An EGFR phosphorylation inhibitor 规格或纯度 ≥98% 别名 WZ 4002; WZ-4002 生化机理 WZ 4002 is an inhibitor of EGFR phosphorylation in a variety of cancer cell lines including NIH-3T3 and H1975 cells. WZ 4002 is a potent inhibitor of EGFR, exhibiting an IC50 = 2 nM. This induces apoptosis in the cell due to the blocking of signal transduction from EGFR.CAS编号 1213269-23-8
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CAS:1214265-57-2|WZ8040
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 WZ8040 英文名称 WZ8040 应用 A potent inhibitor of EGFR T790M 规格或纯度 ≥98% 别名 WZ-8040; WZ 8040 生化机理 WZ8040 is 30- to 100-fold more potent against EGFR T790M, and up to 100-fold less potent against wild-type EGFR, than quinazoline-based EGFR inhibitors such as CL-387785 and HKI-272. WZ8040 treatment potently inhibits the growth of HCC827 (EGFR Del E746_A750), PC9 (EGFR Del E746_A750), H3255 (EGFR L858R), H1975 (EGFR L858R/T790M), and PC9 GR (EGFR Del E746_A750/T790M) with IC50 of 1 nM, 6 nM, 66 nM, 9 nM, and 8 nM, respectively. WZ8040 weakly inhibits the growth of HCC827 GR (EGFR E746_A750/MET amp), H1819 (ERBB2 amp), Calu-3 (ERBB2 amp), H1781 (ERBB2 I
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CAS:649735-63-7|Brivanib Alaninate (BMS-582664)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Brivanib Alaninate (BMS-582664) 英文名称 Brivanib Alaninate (BMS-582664) 规格或纯度 ≥95% 别名 Brivanib 丙氨酸酯;BMS582664 英文别名 BMS-582664; BMS 582664; BMS582664; (1R)-2-((4-((4-Fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl)oxy)-1-methylethyl L-alanine ester 运输条件 干冰运输CAS编号 649735-63-7
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CAS:649735-46-6|Brivanib (BMS-540215)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Brivanib (BMS-540215) 英文名称 Brivanib (BMS-540215) 应用 An ATP-competitive inhibitor against VEGFR-2, Flk-1, VEGFR-1 and FGFR-1 规格或纯度 ≥98% 别名 酪氨酸激酶抑制剂 生化机理 Brivanib is an ATP-competitive inhibitor against human VEGFR-2 and mouse Flk-1 with IC50 of 25 nM and 89 nM, respectively. Brivanib also inhibits VEGFR-1 and FGFR-1 with IC50 of 0.38 and 0.148 μM. Brivanib displays antitumor activities in H3396 xenograft. This compound completely inhibits the tumor growth, with TGI of 85% and 97%, respectively.CAS编号 649735-46-6
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CAS:212141-51-0|Vatalanib (PTK787) 2HCl
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Vatalanib (PTK787) 2HCl 英文名称 Vatalanib (PTK787) 2HCl 规格或纯度 ≥99% 别名 瓦他拉尼二盐酸盐 英文别名 1-(4-Chloroanilino)-4-(4-pyridylmethyl)phthalazine dihydrochloride；CGP 79787 dihydrochloride；CGP 79787D dihydrochloride；N-(4-Chloroanilino)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine dihydrochloride；PTK787 dihydrochloride；ZK222584 dihydrochloride；Vatalanib 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 Vatalanib (PTK787) is a novel VEGFR and c-Kit tyrosine kinases and angiogenesis inhibitor with IC50 of 0.037, 0.077, 0.27 and 0.73 μM for KDR, Flt-1, Flk and c-Kit, resp
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CAS:937265-83-3|ARRY-380
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 ARRY-380 英文名称 ARRY-380 应用 A potent, selective, small-molecule tyrosine kinase HER2 inhibitor 规格或纯度 ≥98% 别名 ARRY380; ARRY 380 英文别名 ARRY380;ARRY 380; 6-[5-[[[2-(Methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]-N-[3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)phenyl]-4-quinazolinamine;6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]furan-2-yl]-N-[3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-y 运输条件 超低温冰袋运输
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CAS:1050500-29-2|N-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯酰胺对甲苯磺酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 N-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯酰胺对甲苯磺酸盐 英文名称 AST-1306 TsOH 应用 A potent and selective inhibitor of EGFR phosphorylation. 规格或纯度 ≥98% 别名 N-[4-[[3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]amino]-6-quinazolinyl]-2-propenamide 4-methylbenzenesulfonate;AST-1306 (p-Toluenesulfonic acid); AST1306 (p-Toluenesulfonic acid); AST 1306 (p-Toluenesulfonic acid;AST-6 英文别名 N-[4-[[3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]amino]-6-quinazolinyl]-2-propenamide 4-methylbenzenesulfonate;AST-1306 (p-Toluenesulfonic acid); AST1306 (p-Toluenesulfonic acid); AST 1306 (p-Toluenesulfonic acid;AST-6
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CAS:1097917-15-1|ASP3026
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 ASP3026 英文名称 ASP3026 规格或纯度 ≥98% 别名 ASP 3026;ASP-3026 英文别名 ASP 3026;ASP-3026；n2-(2-methoxy-4-(4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl)phenyl)-n4-(2-((1-methylethyl)sulfonyl)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 有力的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂（IC50 = 3.5 nM）。还抑制Ack和ROS1活性（IC50值分别为5.8和8.9 nM）。在体外减弱NPM-ALK + T细胞间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）细胞的增殖并诱导其凋亡。抑制小鼠中NPM-ALK + ALCL细胞异种移植物的肿瘤生长。在hEML4-ALK转基因小鼠中引起肿瘤缩小。口服。CAS编号
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CAS:319460-85-0|阿西替尼
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 阿西替尼 英文名称 Axitinib 应用 An inhibitor of Flt and Flk (VEGFR) with antitumor properties 规格或纯度 ≥99% 别名 阿西替尼；N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺 英文别名 AG-013736; N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide;Axitinib 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 VEGFR-2，-3和-1的有效抑制剂（IC50值分别为0
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CAS:42521-82-4|IPA-3
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 IPA-3 英文名称 IPA-3 规格或纯度 ≥95% 别名 2-Naphthalenol, 1,1'-dithiobis- 英文别名 2-Naphthalenol, 1,1'-dithiobis- 运输条件 冰袋运输 生化机理 Description:IC50 Value: 2.5uM; 1.92 ± 0.2 μM( Dissociation constant) [1]IPA-3 is a novel small-molecule PAK inhibitor. IPA-3 binds covalently to the Pak1 regulatory domain and prevents binding to the upstream activator Cdc42.in vitro: Saturable binding of IPA-3 to full-length Pak1 was observed with an apparent dissociation constant of 1.92 ± 0.2 μM, consistent with the reported IC50 of 2.5 μM. IPA-3 bound the isolated RD
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